题目内容
6.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇颜色的遗传非常相似,它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.那么女性色盲患者的基因型是( )| A. | XBXB | B. | XBXb | C. | XbXb | D. | XbY |
分析 有关红绿色盲基因型和性状的关系:
| XBXB | XBXb | XbXb | XBY | XbY |
| 女性正常 | 女性携带者 | 女性患者 | 男性正常 | 男性患者 |
解答 解:女性色盲患者的基因型是XbXb.
故选:C.
点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记常见的一些遗传病的遗传方式,明确色盲属于伴X隐性遗传病,女性患者的基因型是XbXb,属于考纲识记层次的考查.
练习册系列答案
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11.野生型家蚕体表有眼状的普通斑纹,研究者发现了两种无眼纹的突变体,并对其斑纹性状进行了遗传分析,结果见表.请回答问题:
(1)据第1组结果得出,普通斑和水锈无眼纹是由位于非同源(或两对或不同对)染色体上的两对等位基因控制.正、反交结果相同,说明相关基因位于常染色体上.
(2)研究者利用水锈无眼纹和纯合素斑家蚕进行杂交获得F1,F1自交后代的表现型及比例应为素斑:水锈无眼纹=3:1.
(3)与第1组杂交的F2相比,第2组也出现了素斑性状,说明两突变体共用1对突变基因.为确定两种突变体的另一对突变基因位置关系,研究者将水锈无眼纹和紫皮无眼纹进行杂交,结果发现:无论正交还是反交,F1均表现为水锈无眼纹,F2中水锈无眼纹和紫皮无眼纹比例约为3:1,说明两种突变体的另一对突变基因的位置关系是互为等位基因(或同源染色体上的同一位点),进而反映出基因突变的不定向性的特点.
| 组别 | 亲本 | F1 | F2 |
| 第1组 | 水锈无眼纹(♀或♂) × 普通斑(♂或♀) | 全为普通斑 | 普通斑:素斑:普通水锈叠加斑:水锈无眼纹 ≈9:3:3:1 |
| 第2组 | 紫皮无眼纹(♀或♂) × 普通斑(♂或♀) | 全为普通斑 | 普通斑:素斑:普通紫皮叠加斑:紫皮无眼纹 ≈9:3:3:1 |
(2)研究者利用水锈无眼纹和纯合素斑家蚕进行杂交获得F1,F1自交后代的表现型及比例应为素斑:水锈无眼纹=3:1.
(3)与第1组杂交的F2相比,第2组也出现了素斑性状,说明两突变体共用1对突变基因.为确定两种突变体的另一对突变基因位置关系,研究者将水锈无眼纹和紫皮无眼纹进行杂交,结果发现:无论正交还是反交,F1均表现为水锈无眼纹,F2中水锈无眼纹和紫皮无眼纹比例约为3:1,说明两种突变体的另一对突变基因的位置关系是互为等位基因(或同源染色体上的同一位点),进而反映出基因突变的不定向性的特点.
18.某直链多肽的分子式为C22H34O13N6,其水解后共产生下列 3 种氨基酸,相 关叙述正确的是( )

| A. | 合成 1 分子该物质将产生 6 个水分子 | |
| B. | 在细胞中合成该物质时只需要 3 种 tRNA | |
| C. | 该多肽分子含一个游离氨基和一个游离羧基 | |
| D. | 每个该多肽分子水解后可以产生 3 个谷氨酸 |
15.以DNA的一条链“…-A-T-C-…”为模板,经复制后的子链是( )
| A. | …-T-A-G-… | B. | …-U-A-G-… | C. | …-T-A-,U-… | D. | …-T-U-G-… |