题目内容

2.图1为某家庭遗传系图谱,其中Ⅰ-2号不带甲病基因,图2为甲病基因和正常基因中的某一特定序列经Bcll酶切后的片段(bp表示碱基对),据此可进行基因诊断,下列叙述错误的是(  )
A.Ⅰ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$
B.Ⅱ-1号、Ⅱ-2号、Ⅱ-3号个体的差异与雌雄配子随机结合有关
C.甲病基因特定序列中Bcll酶切位点的消失可能是碱基对发生了替换
D.Ⅱ-3与正常男人结婚,他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为$\frac{1}{2}$

分析 分析题图:
图1中,父母均正常,且Ⅰ-2号不带甲病基因,但他们有一个患甲病的儿子和患乙病的女儿,说明甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体隐性遗传病.
图2中,正常基因中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的两种片段,即99bp和43bp,而致病基因中的某一特定序列BclI酶切后,只能产生一种片段,即142bp.
假设两对基因分别是Aa、Bb,据此答题.

解答 解:A、根据以上分析可知Ⅰ-1的基因型是BbXAXa,Ⅰ-2的基因型是BbXAY,则Ⅱ-2基因型是BbXAXa的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,A正确;
B、Ⅱ-1号、Ⅱ-2号、Ⅱ-3号个体的差异是由于亲本产生的不同的雌雄配子随机结合的结果,B正确;
C、甲病基因特定序列中Bcll酶切位点的消失是基因突变的结果,可能是碱基对发生了替换、缺失或增添,C正确;
D、Ⅱ-3基因型为bbXaXa,与正常男人(B_XAY)结婚,他们的儿子肯定是XaY,基因诊断中出现142bp片段的概率为1,D错误.
故选:D.

点评 本题结合酶切结果图和系谱图,考查伴性遗传、基因工程的原理和技术等相关知识,首先要求考生认真审题,结合题干信息“某致病基因h位于X染色体上”和图示信息判断该病的遗传方式;其次根据伴性遗传的特点,判断图中各个体的基因型,计算相关概率.

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