题目内容

人体的体细胞中含有23对染色体，而DNA分子除了在染色体上外，在线粒体中还有小型的DNA。据此判断，人的一个处于有丝分裂后期的肝细胞内，全部的染色体数和DNA 数分别为（    ）

A．46、46     B．大于92、大于92     C．92、92        D．92、大于92

 

【答案】

D

【解析】

 

练习册系列答案
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回答下列有关遗传病问题：

I． 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                    。

(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患                    。

(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由。                                                         

                                                                                 

Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

    (1)甲病是致病基因位于             染色体上的            性遗传病。乙病是致病基因位于           染色体上的                   性遗传病。

    (2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

    (3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是             。

回答下列有关遗传病问题：
I． 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                   。
(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患                   。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由。                                                         
                                                                                 
Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若II-7为纯合体，据图回答：

(1)甲病是致病基因位于            染色体上的           性遗传病。乙病是致病基因位于          染色体上的                  性遗传病。
(2)II—6的基因型是              ，II—8的基因型是              。
(3)假设III—10与III—9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是            。

(4分)回答下列有关遗传病问题：
苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少＿＿＿＿＿。
(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确，并说明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（16分）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。请据图回答下列问题：

（1）导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少             。

（2）若酶③是由n个氨基酸、2条肽链组成的，则合成酶①的过程中脱去了         个水分子，酶③基因的碱基数目至少为            。

（3）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是                                。

（4）下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

①该病的遗传方式是　　　　　                。

②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个同时患两种病的孩子的几率　　　　　　，Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的几率　　　　　　。

③现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体，并解释原因。　　　　　　　　　　　　　　　　。

 

(4分)回答下列有关遗传病问题：

 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少＿＿＿＿＿。

(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确，并说明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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