题目内容
【题目】图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点,ampr表示氨苄青霉素抗性基因,neo表示新霉素抗性基因。下列错误的是( )
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A.在构建重组质粒时,可用PstⅠ和HindⅢ切割质粒和外源DNA
B.在酶切过程中,不能破坏质粒中全部的标记基因
C.图甲中的质粒用BamHⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团
D.导入表达载体的大肠杆菌可以在含氨苄青霉素的培养基中生长
【答案】D
【解析】
基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
A、在构建重组质粒时,需要选择相同的限制酶切割外源基因和质粒,分析图甲和图乙,质粒和外源基因中相同的限制酶是PstⅠ和HindⅢ,且两种限制酶不会破坏目的基因,并且质粒上能够保留一个完整的标记基因,A正确;
B、在酶切过程中,不能破坏质粒中全部的标记基因,能保留其中的一个,B正确;
C、图甲中的质粒用BamHⅠ(一个切割点)切割后,环状DNA变为链状DNA,故其中含有2个游离的磷酸基团,C正确;
D、用PstⅠ切割后,氨苄青霉素抗性基因被破坏了,导入表达载体大肠杆菌不可以在含氨苄青霉素的培养基中生长,D错误。
故选D。