题目内容

【题目】某雌雄同株植物花色产生机理为:白色前体物→黄色→红色,其中A基因(位于2号染色体上)控制黄色,B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1,F1自交得F2,实验结果如下表中甲组所示。

组别

亲本

F1

F2

甲

白花×黄花

红花

红花:黄花:白花=9:3:4

乙

白花×黄花

红花

红花:黄花:白花=3:1:4

(1)根据甲组实验结果,可推知控制花色基因的遗传遵循基因的 定律。

(2)研究人员某次重复该实验,结果如表中乙组所示。经检测得知,乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分 (包含/不包含)A或a基因,发生染色体缺失的是 (A/a)基因所在的2号染色体。

(3)为检测某红花植株(染色体正常)基因型,以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。

①若正反交子代表现型相同,则该红花植株基因型为 。

②若正交子代红花:白花=1:1,反交子代表现型及比例为 ,则该待测红花植株基因型为 。

③若正交子代表现型及比例为 ,反交子代红花:黄花:白花=9:3:4,则该待测红花植株基因型为 。

【答案】(1)自由组合(分离和自由组合)

(2)不包含 A

(3)①AABB或AABb②红花∶白花=3∶1 AaBB③红花∶黄花∶白花=3∶1∶4 AaBb

【解析】(1)甲组F2的表现型及比例为红花︰黄花︰白花=9︰3︰4,是9︰3︰3︰1的变形,可推知控制花色基因的遗传遵循基因的分离和自由组合定律。

(2)已知乙组F1的2号染色体部分缺失会导致含缺失染色体的雄配子致死。且根据F2的表现型可以推知,F1的雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab,雄配子的基因型为aB、ab,可见若发生缺失的2号染色体包含有A或a基因,则F1的雌配子不可能为4种。且由雄配子的基因型可知,发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。

(3)该红花植株(染色体正常)的基因型为AABB、AaBb、AABb、AaBB,以乙组F1红花作父本定为正交。①若该植株的基因型为AABB,则正交为♀AABB×AaBb♂(由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab,雌配子的基因型为AB),反交为♀AaBb×AABB♂(雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab,雄配子的基因型为AB),可以推知后代无论正反交都是只有红花。若该植株的基因型为AABb,则正交为♀AABb×AaBb♂(由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab,雌配子的基因型为AB、Ab),反交为♀AaBb×AABb♂(雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab,雄配子的基因型为AB、Ab),则正反交的后代表现型及比例都是红花∶白花=3∶1。

②若该植株的基因型为AaBB,则正交为♀AaBB×AaBb♂(由于雄配子致死所以雄配子的基因型为aB、ab,雌配子的基因型为AB、aB),反交为♀AaBb×AaBB♂(雌配子的基因型为AB、Ab、aB、ab,雄配子的基因型为AB、aB),则正交后代的表现型及比例为红花∶白花=1∶1,反交后代的表现型及比例为红花∶白花=3∶1。

③若该植株的基因型为AaBb,则正交为♀AaBb×AaBb♂(由于父本含有缺失染色体所以雄配子的基因型为aB、ab,雌配子的基因型AB、Ab、aB、ab,),反交为♀AaBb×AaBb♂(由于母本含有缺失染色体,所以雌雄配子的基因型均为AB、Ab、aB、ab),可以推知后代正交后代的表现型及比例为红花∶黄花∶白花=3∶1∶4,反交后代的表现型及比例为红花∶黄花∶白花=9∶3∶4。

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