下图表示某正常基因片段及其控制合成的多肽顺序.A-D位点发生的突变将导致肽链的延长停止的是( )A．A处丢失T/AB．B处T/A变为C/GC．C处T/A变为G/CD．D处G/C变为A/T 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图表示某正常基因片段及其控制合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变将导致肽链的延长停止的是（）

A．A处丢失T/A	B．B处T/A变为C/G
C．C处T/A变为G/C	D．D处G/C变为A/T

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下图表示某动物体细胞有丝分裂的一个周期，请据图回答问题（括号内填题目给定的字母）：

（1）在观察该生物体细胞有丝分裂装片时，看到数目最多的细胞处于[　　]_________。

（2）该物种正常体细胞含有4条染色体，则c、d时期的染色体数目分别是___________________。

（3）测定蛙受精卵有丝分裂的细胞周期持续时间长短时，通常需要考虑温度这一因素，这是因为_____________。图中[　　]时期在有丝分裂中所占时间最长。

（4）环境中的致癌因子包括_________致癌因子（如紫外线、X射线等），_________致癌因子（如亚硝酸盐、烟草等）和__________致癌因子。致癌因于可能通过改变正常细胞中________的结构或功能使其变为___________细胞。

（5）癌症是一系列的_________基因和_________基因的突变逐渐积累的结果。

下图表示某动物体细胞有丝分裂的一个周期，请据图回答问题（括号内填题目给定的字母）：

（1）在观察该生物体细胞有丝分裂装片时，看到数目最多的细胞处于[　　]_________。

（2）该物种正常体细胞含有4条染色体，则c、d时期的染色体数目分别是___________________。

（5）癌症是一系列的_________基因和_________基因的突变逐渐积累的结果。

2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

（1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

（4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10^-6

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______(父亲/母亲)减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用技术大量扩增细胞，用处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

（4）下图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是。

③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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