Question

2．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　）

• A． 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为$\frac{1}{2}$
• B． 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
• C． 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
• D． 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

Answer 1

分析 X染色体上的隐性遗传病的特点是：男患者多于女患者；交叉遗传；女患者的父亲和儿子都是患者，男性正常，其母亲和女儿都正常．

解答 解：A、女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因，该正常女性是致病基因的携带者，产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是$\frac{1}{2}$，A正确；
B、X染色体隐性遗传病中，男患者的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲，母亲是致病基因的携带者，B错误；
C、女患者的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看其丈夫是否患病，如果丈夫正常，则女儿正常，C错误；
D、表现正常的夫妻可能是致病基因的携带者，D错误．
故选：A．

点评 本题考查伴性遗传、人类遗传病的类型及特点，意在考查学生的识记能力和理解所学知识要点，并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力．