题目内容
（2014?茂名二模）如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（ ）
A.该病一定是显性遗传病 B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子，3，4是杂合子 D.3的致病基因不可能来自父亲
B
【解析】
试题分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．
“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传．
【解析】
A、家庭中双亲只有一方患病，不能确定一定是显性或隐性遗传病，A错误；
B、该系谱图可以确定一定不是伴X隐性遗传病，因为如果是伴X隐性遗传病，父亲正常，女儿一定正常，可以是伴X显性，B正确；
C、如果是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，1可能是纯合子，也可能死杂合子，C错误；
D、如果基因是隐性，位于常染色体上，3的致病基因之一来自父亲，D错误．
故选：B．
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D.子女都有可能是正常的（2014?泰安一模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（ ）
表现型
人数 |
性别 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 |
男性 279 250 7 4464 |
女性 281 16 3 4700 |
A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
正常