题目内容
20．生物遗传信息的传递与表达过程中，DNA复制、转录、逆转录、翻译所用的原料分别是（ ）①脱氧核糖核苷酸②核糖核苷酸③氨基酸．
| A． | ①②①③ | B． | ①②③① | C． | ①②②③ | D． | ②②①③ |
分析 1、克里克提出中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译．后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径．
2、基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA．
3、DNA复制主要发生在细胞核中，需要条件：模板（DNA的两条链）、原料（脱氧核糖核苷酸）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）和能量．
解答 解：DNA复制所需原料是脱氧核苷酸；
转录是DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要原料是核糖核苷酸；
逆转录是以RNA为模板形成DNA的过程，原料是脱氧核苷酸；
翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，所用的原料：氨基酸．
①②①③正确．
故选：A．
点评 本题考查中心法则及其发展、DNA分子的复制、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记中心法则的主要内容及其后人对其进行的补充和完善；识记DNA分子复制的场所、条件和产物；识记遗传信息转录和翻译的场所、条件和产物等．
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10．下列有关变异的说法，正确的是（ ）
| A． | 染色体中DNA分子上的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 | |
| B． | 染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察到 | |
| C． | 同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组 | |
| D． | 秋水仙素诱导多倍体形成的原理是抑制有丝分裂中期纺锤体的形成 |
11．为探究pH对唾液淀粉酶活性的影响，某同学分别向A～E 5支试管中加入适宜浓度的唾液淀粉酶2mL，调节各试管的pH，再分别加入质量分数为2%的淀粉液2mL．37℃保温10min后，加入斐林试剂或本尼迪特试剂显色，结果如表．请回答问题：
注：“+”的多少代表颜色深浅．
（1）该实验的自变量是PH值，因变量是酶活性（砖红色深浅．
（2）在本实验中，斐林试剂或本尼迪特试剂检测的物质是）还原性糖．
（3）实验结果表明唾液淀粉酶的最适pH在6.80左右，高于或低于最适pH时，酶活性下降（降低．
（4）如果将实验中的淀粉液换成相同浓度的蔗糖溶液，其他条件不变，不能出现砖红色沉淀，原因是淀粉酶不能催化蔗糖的水解反应，说明酶具有专一性．
| 试管编号 | A | B | C | D | E |
| pH | 5.60 | 6.20 | 6.80 | 7.40 | 8.00 |
| 砖红色深浅 | + | ++ | +++ | ++ | + |
（1）该实验的自变量是PH值，因变量是酶活性（砖红色深浅．
（2）在本实验中，斐林试剂或本尼迪特试剂检测的物质是）还原性糖．
（3）实验结果表明唾液淀粉酶的最适pH在6.80左右，高于或低于最适pH时，酶活性下降（降低．
（4）如果将实验中的淀粉液换成相同浓度的蔗糖溶液，其他条件不变，不能出现砖红色沉淀，原因是淀粉酶不能催化蔗糖的水解反应，说明酶具有专一性．
8．下列关于甘蔗、玉米等植物叶片结构及其光合作用过程的叙述正确的是（ ）
| A． | 叶肉细胞内不出现淀粉粒，是因为含有不正常的叶绿体 | |
| B． | 不同季节将光能转化为电能的色素不同，秋后叶子变黄主要依赖叶黄素进行转化 | |
| C． | CO2中的C首先转移到C4中，然后转移到C3中 | |
| D． | 光能转化为电能时，电子的最终受体是ATP和NADP+ |
5．基因重组包括（ ）
| A． | 非同源染色体上的非等位基因自由组合 | |
| B． | 同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换 | |
| C． | 受精过程中卵细胞和精子的随机结合 | |
| D． | 将外源基因导入受体细胞 |
6．高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）：
（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有男性患者多于女性患者的特点．
（2）在调查中发现某女生色盲且耳垂连生（设相关基因为A、a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为aaXbXb，母亲的基因型为AaXBXb或AaXbXb，父亲色觉正常的概率为0．
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图所示：
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中同时患两种病的概率是$\frac{1}{12}$．在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{1200}$．
| 性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届 | 2003届 | 2004届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 5 | 0 | 12 | 0 | |
（2）在调查中发现某女生色盲且耳垂连生（设相关基因为A、a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为aaXbXb，母亲的基因型为AaXBXb或AaXbXb，父亲色觉正常的概率为0．
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图所示：
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中同时患两种病的概率是$\frac{1}{12}$．在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{1200}$．
