Question

如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ₁号个体的家族没有该病基因，若III₁号与III₂号个体生一个正常孩子甲，则甲携带该致病基因的概率为（　　）

• A、

  7

  17

• B、

  7

  18

• C、

  1

  9

• D、

  1

  6

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传病系谱图，Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体正常，所生女儿III₃号个体患病，说明该病是常染色体隐性遗传病．假设该病是由基因A、a控制，则正常个体的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa．

解答： 解：III₃号个体患病为aa，则正常的Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体均为Aa，Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体所生正常的III₂号个体为

1

3

AA、

2

3

Aa．Ⅱ₃号个体患病为aa，则正常的双亲Ⅰ₁和Ⅰ₂号个体的基因型均为Aa，他们所生正常的Ⅱ₂号个体的基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa．已知Ⅱ₁号个体的家族没有该病基因，则Ⅱ₁号个体为AA，与Ⅱ₂号个体婚配，所生后代为AA=

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，Aa=

2

3

×

1

2

=

1

3

，表现正常的III₁号个体为

2

3

AA、

1

3

Aa．III₁号与III₂号个体婚配，所生后代为aa=

1

4

×

2

3

×

1

3

=

1

18

，Aa=

1

2

×

1

3

×

1

3

+

1

2

×

2

3

×

2

3

+

1

2

×

1

3

×

2

3

=

7

18

，则AA=

10

18

．因此III₁号与III₂号个体生一个正常孩子甲，则甲携带该致病基因的概率为

7

17

．
故选：A．

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．