Question

先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（　　）

• A、单基因显性遗传病
• B、单基因隐性遗传病
• C、多基因遗传病
• D、染色体异常遗传病

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答： 解：先天性愚型（21三体综合征）个体的21号染色体比正常人多了一条，因此属于染色体数目异常遗传病，即染色体异常遗传病．
故选：D．

点评：本题比较基础，考查人类遗传病的类型，要求考生识记人类遗传病的类型及各种类型的实例，能根据题干要求作出准确的判断，属于考纲识记层次的考查．