Question

3．Fanconi贫血是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，下列关于该遗传病的叙述，不正确的（　　）

• A． 该病不一定会由患者遗传给子代
• B． 分析基因的碱基种类不能确定该病的致病基因
• C． 基因突变导致的显性基因缺失可能引起该病
• D． 调查该病的发病率、遗传方式应分别选择人群、患者家庭

Answer 1

分析 1、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．

解答 解：A、Fanconi贫血属于常染色体隐性遗传病，该病不一定会由患者遗传给子代，也可以由携带者遗传给子代，A正确；
B、所有基因中碱基种类都相同，因此分析基因的碱基种类不能确定该病的致病基因，B错误；
C、该病为常染色体隐性遗传病，因此基因突变导致的显性基因缺失可能引起该病，C正确；
D、调查该病的发病率、遗传方式应分别选择人群、患者家庭，D正确．
故选：B．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点；识记调查人类遗传病的内容及调查范围，能结合所学的知识准确答题．