题目内容
2．
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：（1）写出该家族中下列成员的基因型：
4XbY，10XbY，11XBXb或XBXB．
（2）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径1→4→8→14．
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．
分析 根据题意和图示分析可知：红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．
解答 解：（1）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb．
（2）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．
（3）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．
故答案为：
（1）XbY XbY XBXb或XBXB
（2）1→4→8→14
（3）$\frac{1}{4}$ 0
点评 本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．
练习册系列答案
53随堂测系列答案
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14．基因型为AaBb（两对等位基因位于两对同源染色体上）的玉米，用其花粉培养成幼苗，所得幼苗基因型为AABB的比例为（ ）
| A． | 0 | B． | $\frac{1}{8}$ | C． | $\frac{1}{4}$ | D． | $\frac{1}{2}$ |
18．第动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（IV）缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．请分析回答下列问题：
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图1，则该果蝇的性别是雄性．
（2）若对果蝇基因组进行测定，应测定5条染色体上DNA的碱基序列．如果一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错，但该DNA所控制合成的蛋白质都正常，请说出2种可能的原因：复制时发生了差错的3个碱基位于非编码区；复制时发生了差错的DNA分子转录形成的密码子对应的氨基酸不变．
（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如下表．据表判断，显性性状为正常肢，理由是：短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢．．
（4）果蝇的刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性．若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段（如图2I区段），则刚毛雄果蝇表示为XBYB和XBYb或XbYB ．现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上（如图2II-2区段）．实验步骤：
①选用纯种截毛雌果蝇和纯种刚毛雄果蝇作亲本进行杂交；
②统计子代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
若子一代雌雄果蝇表现为刚毛，则这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段；
若子一代雄果蝇表现为截毛，雌果蝇为刚毛，则这对等位基因位于X染色体上．
（1）某果蝇体细胞染色体组成如图1，则该果蝇的性别是雄性．
| 短肢 | 正常肢 | |
| F1 | 0 | 85 |
| F2 | 79 | 245 |
（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如下表．据表判断，显性性状为正常肢，理由是：短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢．．
（4）果蝇的刚毛基因（B）对截毛基因（b）为完全显性．若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段（如图2I区段），则刚毛雄果蝇表示为XBYB和XBYb或XbYB ．现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上（如图2II-2区段）．实验步骤：
①选用纯种截毛雌果蝇和纯种刚毛雄果蝇作亲本进行杂交；
②统计子代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
若子一代雌雄果蝇表现为刚毛，则这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段；
若子一代雄果蝇表现为截毛，雌果蝇为刚毛，则这对等位基因位于X染色体上．
13．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变，红花基因R对白花基因r为完全显性．现种群中白花植株rr占20%，红花植株RR和Rr各占40%，各植株都可以正常开花和结实，则子一代中白花植株占（ ）
| A． | 4% | B． | 16% | C． | 24% | D． | 36% |
9．外耳廓多毛是一种伴Y染色体遗传病．下列关于外耳廊多毛症的叙述正确的是（ ）
| A． | 控制该遗传病的基因不存在等位基因 | |
| B． | 该病基因位于XY同源区段 | |
| C． | 女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 | |
| D． | 男性患者产生的精子中均含有该致病基因 |