题目内容

（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　        　                　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　      遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的   　　      　　　  。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　  　　，图3所示细胞的　　  　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

 

【答案】

(1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）

（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

（3）单基因遗传（4）1/2    3/400   染色体异常遗传病 （5）4   A、C

【解析】

试题分析：（1）观察图一发现多基因遗传病成年人发病风险显著增加，且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升。（2）观察图一发现染色体异常遗传病出生前数量在降低，出生后数量极地，可能的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了。（3）调查人群中遗传病的发病率应选择单基因遗传病进行调查。（4）据图2 分析，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，根据题意, Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，则Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分别是Bb(1/3)XAY和BBXAXa（1/2），他们再生一个男孩患病的概率是1再生一个男孩患病的概率是1/2；Ⅳ-13的基因型是Bb(1/6)XaY，人群中100个人中有一个甲病患者，即aa1%，则a为10%，A为90%，Aa为18%，若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是1/6×18%×1/4=3/400. Ⅱ-10个体所患的病是先天愚型，属于图1中的染色体异常遗传病。

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

 

练习册系列答案
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（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

试分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是                                        。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是                              。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的          病进行调查，调查样本的选择还需注意                                          。
（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为   ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I1，体内存在  ？
（5）图2中Ⅱ1的基因型为              ，个体U只患一种病的概率是        ，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为      。

（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

 

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　　       遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的     。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

 

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