题目内容
| A、这种遗传病的特点女性发病率高于男性 |
| B、子女中的缺陷基因也有可能来自父亲 |
| C、母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 |
| D、该遗传病的基因可能是X染色体上隐性基因 |
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲,一个来自父亲,而父亲只有一条X染色体,Y染色体上没有相应的等位基因,只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病,本题中父亲2号正常,女儿4号患病,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病.若该病为常染色体上的显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子,男女的发病概率相同,如果该病是常染色体上的隐性遗传,儿子的致病基因来自父母双方.据此分析解答.
解答:
解:A、若该病为常染色体上的显性遗传病,男女的发病概率相同,A错误;
B、如果该病是常染色体上的隐性遗传,子女的致病基因来自父母双方,B正确;
C、若该病为常染色体上的显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子,C错误;
D、伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲,一个来自父亲,而父亲只有一条X染色体,Y染色体上没有相应的等位基因,只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病,本题中父亲2号正常,女儿4号患病,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病,D错误.
故选:B
B、如果该病是常染色体上的隐性遗传,子女的致病基因来自父母双方,B正确;
C、若该病为常染色体上的显性遗传病,母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子,C错误;
D、伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因,一个来自母亲,一个来自父亲,而父亲只有一条X染色体,Y染色体上没有相应的等位基因,只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病,本题中父亲2号正常,女儿4号患病,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病,D错误.
故选:B
点评:此题主要考查人类遗传病的遗传方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图的能力,综合运用所学基础知识的能力,难度适中.
练习册系列答案
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