题目内容
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a）,发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b）,但父母表现正常。下列叙述不正确的是
A．囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律
B．囊性纤维病影响人的寿命与选偶，预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变
C．III8为红绿色盲携带者的概率是1/4
D．Ⅱ6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是1/132
练习册系列答案
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2．Ⅰ．肾上腺素和心得安药物都可以影响心脏活动．回答相关问题：
（1）肾上腺素既是一种激素，也是一种神经递质，在功能上它是人体内的信息分子．心得安和肾上腺素具有相似的结构，而且都能直接作用于心脏调节心率，由此推测它们在心脏细胞表面可能具有相同的受体．
（2）用肾上腺素和心得安进行实验研究，下表为分组实验结果，请完善实验报告．
实验目的：探究心得安和肾上腺素对小鼠耗氧量（或呼吸速率、呼吸作用、心脏活动、心率）的影响．
材料用具：同种雄性小鼠若干只、注射器、检测耗氧量装置（如图1）、肾上腺素溶液和心得安溶液（用生理盐水配制）．
方法步骤：
①选取大小、生长状况相同的小鼠20只，均分为四组．每组小鼠按上表所示注射适量等量药剂，其中A组注射适量生理盐水（或“一定量生理盐水）．
②将每只小鼠分别放入装置中，开始时大烧杯内外的液面等高．装置放在相同环境中，10min后记录大烧杯内液面上升高度（或“大烧杯液面高度变化”、“大烧杯液面高度”、“液面的刻度读数”），计算耗氧量并求出各组的平均值．
结果分析：
①为方便比较上表中各组数值，请选择适宜的图表类型绘图（图2）．
②结果表明，心得安和肾上腺素分别具有降低和提高耗氧量的作用，而两者共同作用的效应是相互抑制（或拮抗）．
③除了控制环境相同外，实验可再设置一个不放入小鼠的对照装置，其目的是用于校正（或消除）因非生物因素（或“物理因素”）引起的气体体积变化（或“消除非生物因素或物理因素对实验结果的影响”），从而使测得的数值更精确．
Ⅱ．当人吃了过咸的食物时，机体对细胞外液渗透压调节的正确顺序是C
①下丘脑渗透压感受器兴奋 ②大脑皮层兴奋产生渴觉
③垂体释放抗利尿激素增加 ④摄水量增加
⑤减少尿的排出
A．①→②→③→④→⑤
B．②→①→④→③→⑤
C．
D．
（1）肾上腺素既是一种激素，也是一种神经递质，在功能上它是人体内的信息分子．心得安和肾上腺素具有相似的结构，而且都能直接作用于心脏调节心率，由此推测它们在心脏细胞表面可能具有相同的受体．
（2）用肾上腺素和心得安进行实验研究，下表为分组实验结果，请完善实验报告．
| 组别 | 注射药剂种类 | 耗氧量/（×103mL） | |
| 心得安 | 肾上腺素 | ||
| A | 2.0 | ||
| B | + | 1.7 | |
| C | + | 2.5 | |
| D | + | + | 2.1 |
材料用具：同种雄性小鼠若干只、注射器、检测耗氧量装置（如图1）、肾上腺素溶液和心得安溶液（用生理盐水配制）．
方法步骤：
①选取大小、生长状况相同的小鼠20只，均分为四组．每组小鼠按上表所示注射适量等量药剂，其中A组注射适量生理盐水（或“一定量生理盐水）．
②将每只小鼠分别放入装置中，开始时大烧杯内外的液面等高．装置放在相同环境中，10min后记录大烧杯内液面上升高度（或“大烧杯液面高度变化”、“大烧杯液面高度”、“液面的刻度读数”），计算耗氧量并求出各组的平均值．
结果分析：
①为方便比较上表中各组数值，请选择适宜的图表类型绘图（图2）．
②结果表明，心得安和肾上腺素分别具有降低和提高耗氧量的作用，而两者共同作用的效应是相互抑制（或拮抗）．
③除了控制环境相同外，实验可再设置一个不放入小鼠的对照装置，其目的是用于校正（或消除）因非生物因素（或“物理因素”）引起的气体体积变化（或“消除非生物因素或物理因素对实验结果的影响”），从而使测得的数值更精确．
Ⅱ．当人吃了过咸的食物时，机体对细胞外液渗透压调节的正确顺序是C
①下丘脑渗透压感受器兴奋 ②大脑皮层兴奋产生渴觉
③垂体释放抗利尿激素增加 ④摄水量增加
⑤减少尿的排出
A．①→②→③→④→⑤
B．②→①→④→③→⑤
C．
D．
19．某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，已知A基因（位于2号染色体上）控制黄色，B基因控制红色．研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示．
（1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的自由组合（分离和自由组合）定律．
（2）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示．经检测得知，乙组F1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死．由此推测乙组中F1发生染色体缺失的是A（A/a）基因所在的2号染色体．请用棋盘法遗传图解表示乙组F1自交得到F2的过程．
（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交．
①若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M为AABB或AABb．
②若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为红花：白花=3：1，则该待测红花植株基因型为AaBB．
③若正交子代表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，反交子代红花：黄花：白花=9：3：4，则该待测红花植株基因型为AaBb．
| 组别 | 亲本 | F2 |
| 甲 | 白花×黄花 | 红花：黄花：白花=9：3：4 |
| 乙 | 白花×黄花 | 红花：黄花：白花=3：1：4 |
（2）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示．经检测得知，乙组F1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死．由此推测乙组中F1发生染色体缺失的是A（A/a）基因所在的2号染色体．请用棋盘法遗传图解表示乙组F1自交得到F2的过程．
（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交．
①若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因M为AABB或AABb．
②若正交子代红花：白花=1：1，反交子代表现型及比例为红花：白花=3：1，则该待测红花植株基因型为AaBB．
③若正交子代表现型及比例为红花：黄花：白花=3：1：4，反交子代红花：黄花：白花=9：3：4，则该待测红花植株基因型为AaBb．
17．观察根尖分生组织细胞的有丝分裂装片时，在找到某一处于中期的细胞后，却不能看到该细胞中染色体的动态变化，其原因是（ ）
| A． | 细胞都处于分裂间期 | B． | 细胞分裂速度缓慢 | ||
| C． | 细胞已被杀死 | D． | 观察的部分不对 |