题目内容

3.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础. 根据下图回答相关问题:
(1)某植株体细胞正在进行分裂如图①,此细胞时期的主要特点是染色体的着丝点排列在赤道板上.
(2)假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②,其基因A、a、B、b分布如图,则该细胞产生的子细胞的基因型为AaBb.若观察到细胞中出现联会的两条染色体之间大小明显不同,则同源染色体大小不同的原因是性染色体XY大小形态不同. 若该动物产生基因组成为AaB的精子,其原因最可能是减数第一次分裂后期期,染色体分配异常.
(3)图③是另一高等雌性动物体内的一个细胞,它的名称是卵细胞或极体,此图对应于图④中的DE段.该动物体细胞中有6条染色体,减数分裂中可形成3个四分体.
(4)将处于图④中A之前的动物干细胞置于富含放射性胸苷的培养液中,进行一次有丝分裂后,更换成普通培养液继续培养.在普通培养液中的第一次有丝分裂后期的细胞中一定能检测到$\frac{1}{2}$的染色体有放射性.
(5)用两种不同颜色的荧光,分别标记图②个体的精原细胞的基因A、a,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有2个不同颜色荧光点,其原因是基因A与a所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换.

分析 根据题意和图示分析可知:
图①:该细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;
图②:该细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;
图③:该细胞不含同源染色体,且不含染色单体,应处于减数第二次分裂末期;
图④:AB段形成的原因是间期DNA的复制;BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中;CD段形成的原因是着丝点的分裂;DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期.

解答 解:(1)图①细胞处于有丝分裂中期,此时期细胞的主要特点是每条染色体的着丝点排列在赤道板上,染色体数目清晰,形态固定.
(2)假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②,其基因A、a、B、b分布如图,则该高等雄性动物的体细胞基因型为AaBb,细胞经有丝分裂产生的子细胞的基因型仍为AaBb.若观察到细胞中出现联会的两条染色体之间大小明显不同,则同源染色体大小不同的原因是性染色体XY大小形态不同.由于A和a、B和b分布在两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,因此一个这样的细胞经减数分裂产生的精子的基因组成是AB、ab或Ab、aB.若该动物产生基因组成为AaB的精子,其原因最可能是减数第一次分裂后期,含A、a基因的同源染色体没有分离,导致染色体分配异常.
(3)图③是另一高等雌性动物体内的一个细胞,由于细胞中不含同源染色体,且不含染色单体,所以它的名称是卵细胞或极体,处于减数第二次分裂末期.因此,此图对应于图④中的DE段.由于减数分裂后细胞中染色体数目减半,所以该动物体细胞中有6条染色体,减数分裂中可形成3个四分体.
(4)将处于图④中A之前的动物干细胞置于富含放射性胸苷的培养液中,进行一次有丝分裂后子细胞的每个DNA分子中仅有1条链被标记.更换成普通培养液继续培养,在普通培养液中第一次有丝分裂后期时,姐妹染色单体分开形成两条子染色体随机移向细胞两极,每条染色体的2条染色单体中仅有1条染色单体具有放射性的染色体占$\frac{1}{2}$,还有$\frac{1}{2}$的染色体不含放射性.因此,在普通培养液中的第一次有丝分裂后期的细胞中一定能检测到$\frac{1}{2}$的染色体有放射性.
(5)用两种不同颜色的荧光,分别标记图②个体的精原细胞的基因A、a,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有2个不同颜色荧光点,其原因是基因A与a所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换.
故答案为:
(1)染色体的着丝点排列在赤道板上
(2)AaBb  性染色体XY大小形态不同  第一次分裂后期
(3)卵细胞或极体   DE    6   3
(4)一
(5)基因A与a所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换

点评 本题结合细胞分裂图和曲线图,考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能准确判断图中各细胞的分裂方式及所处的时期,能准确判断曲线图中各区段形成的原因或代表的时期,再结合图中信息准确答题.

练习册系列答案
相关题目
8.肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一.
(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究.
①为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容. 
实验材料:纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠;杂交方法:正反交. 实验结果:子一代表现型均正常;结论:遗传方式为常染色体隐性遗传.
②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换,突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列,导致该激素不能正常合成,突变后的序列是CTCTGA(TGA),这种突变不能(填“能”或“不能”)使基因的转录终止.
③在人类肥胖症研究中发现,许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症,其原因是靶细胞缺乏相应的受体.
(2)目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是$\frac{5}{16}$,体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb.
(3)有学者认为,利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代,表明自然选择决定生物进化的方向.在这些基因的频率未明显改变的情况下,随着营养条件改善,肥胖发生率明显增高,说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网