Question

【题目】如图是患甲病(显性基因为A和隐性基因为a)和乙病(显性基因为B和隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，且控制两病的基因位于两对同源染色体上，调查发现正常人群中甲病携带者的概率是10－4，据图回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是___________遗传。

(2)若I1不携带乙病致病基因，继续分析下列问题：

①若Ⅱ3的母亲患甲病，则Ⅱ3个体的基因型为___________，Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是___________。

②若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子x则该儿子携带a基因的概率是___________。

③II6与Ⅱ7结婚并生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是：___________。

(3)经查证，甲病是由体内缺乏某种酶导致某种氨基酸不能转化成另一种氨基酸而引起的，这说明基因可以通过控制______________________，进而控制生物性状。

Answer 1

【答案】常染色体隐性 AaXBY 9/16 3/5 1/ 240000 酶的合成来控制代谢

【解析】

本题首先根据系谱图，判断两病均为隐性遗传。因为Ⅱ2患病，而I1不患病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；乙遗传病的遗传方式可能是伴X隐性或常染色体隐性遗传。然后判断各个体的基因型，运用基因的自由组合定律进行计算。

（1）根据系谱图，父母均无病后代患病，因此两病均为隐性遗传。因为Ⅱ2患病，而I1不患病，则甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

（2）若I1为正常男性，不携带乙病致病基因，I2为表现正常女性，而Ⅱ1患乙病，因此乙病为X染色体隐性遗传病：

①若Ⅱ3的母亲患甲病，则Ⅱ3的母亲基因型为aa，Ⅱ3个体为表现正常的男性，则Ⅱ3的基因型为AaXBY，Ⅱ2为患甲病女性，其母亲表现正常，但有一个患乙病的兄弟，说明其母亲基因型为基因型为XBXb，则Ⅱ2基因型为1/2aaXBXB， 1/2aaXBXb，Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是_1/2×（1/2×1/4+1/2×3/4+1/2×1/4）+1/2×1/2=9/16。

②

Ⅱ2为患甲病女，其基因型为aaXBX-，Ⅱ3为正常男，其基因型为A_XBY，因Ⅲ1表现正常的女性，则Ⅲ1的基因型为AaXBXB或AaXBXb，且XBXB：XBXb=3：1，Ⅱ4为正常男，Ⅱ5为正常女，但Ⅲ2患甲病，则Ⅱ4的基因型为AaXBY，Ⅱ5的基因型为AaXB X-，Ⅲ3为正常男，则Ⅲ3的基因型为AaXBY或AAXBY，且Aa：AA=2：1，若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子x，则不患甲病的概率为=2/3×3/4+1/3=5/6，不患乙病的概率3/4+1/4×1/2=7/8，则生育一个正常型儿子的概率为5/6×7/8=35/48，生育一个携带a基因表现型正常的儿子的概率是（2/3×1/2+1/3×1/2） ×7/8=21/48， 该儿子携带a基因的概率是（21/48）÷（35/48）=3/5。

③II6与Ⅱ7结婚并生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是：

Ⅰ1为正常男，Ⅰ2为正常女，通过Ⅱ1为患乙病男和Ⅱ2为患甲病女判断，则Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅰ2的基因型为AaXBXb，那么推断Ⅱ6的基因型为A_XBX_，且Aa：AA=2；1，XBXB：XBXb=1：1。因为要计算男孩同时患两种病的概率，且调查发现正常人群中甲病携带者的概率是10－4，则由此计算该男孩同时患两种病的概率=（2/3×1/4）×10－4×（1/2×1/2）=1/240000。

（3）经查证，甲病是由体内缺乏某种酶导致某种氨基酸不能转化成另一种氨基酸而引起的，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。