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1.近年来基因工程的发展非常迅速,科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗.下列做法不正确的是(  )
A.用DNA探针检测镰刀型细胞贫血症
B.用DNA探针检测病毒性肝炎
C.用导入外源基因的方法治疗苯丙酮尿症
D.用基因替换的方法治疗21三体综合征

分析 基因诊断技术它的基本原理是:互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交.这种结合是特异的,即严格按照碱基互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行.因此,当用一段已知基因的核酸序列作出探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列.由此可见,进行基因检测有两个必要条件,一是必需的特异的DNA探针;二是必需的基因组DNA.据此答题.

解答 解:A、镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的,可用DNA探针检测出来,A正确;
B、肝炎病毒的遗传物质是RNA,可以用DNA探针进行检测,原理是分子杂交,B正确;
C、导入外源基因的方法治疗半乳糖血症属于基因治疗,原理是基因工程,检测是否导入目的基因的方法是用基因探针进行DNA分子杂交,C正确;
D、21三体综合征属于染色体数目异常,多了一条21号染色体,所以无法用DNA探针检测出来,可以通过显微镜观察细胞有丝分裂中期的染色体数目来检测,D错误.
故选:D.

点评 本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握各操作步骤中需要注意的细节问题,了解基因工程技术的相关应用,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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12.多聚半乳糖醛酸酶(PG)能降解果胶使细胞壁破损.成熟的番茄果实中,PG合成显著增加,能使果实变红变软,但不利于保鲜. 利用第基因工程减少PG基因的表达,可延长果实保质期.科学家将PG基因反向接到Ti质粒上,导入番茄细胞中,得到转基因番茄,具体操作流程如图.据图回答下列问题:

(1)若已获取PG的mRNA,可通过逆转录获取PG基因.
(2)改造过程需要用到的工具有限制酶、DNA连接酶和质粒,若得到的目的基因两侧需人工合成BamHⅠ黏性末端,己知BamHⅠ的识别序列如下图甲所示,请在答题纸上图乙相应位置画出目的基因两侧的黏性末端.

(3)在该基因上游加结构A可确保基因的反义转录,结构A上应具有RNA聚合酶酶结合位点,在该番茄新品种的培育过程中,将目的基因导入受体细胞的方法叫做农杆菌转化法.
(4)用含目的基因的农杆菌感染番茄原生质体后,可用含有卡那霉素的培养基进行筛选.之后还需将其置于质量分数为25%的蔗糖溶液中,观察细胞是否发生质壁分离现象来鉴别细胞壁是否再生.
(5)将转入反向链接PG基因的番茄细胞培育成完整的植株,需要用植物组织培养技术,该技术操作过程中除营养物质外还必须向培养基中添加植物激素.
(6)若转基因番茄的保质期比非转基因番茄长(填“长”或“短”),则可确定转基因番茄成功.
13.科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的DNA分子进行重组,并成功地在大肠杆菌中得以表达.但在进行基因工程的操作过程中,需使用特定的限制性核酸内切酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选.已知限制性核酸内切酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制性核酸内切酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-,据图回答:

(1)过程①所需要的酶是逆转录酶.
(2)在过程③一般将受体大肠杆菌用CaCl2处理,以增大细胞壁的通透性,使含有目的基因的重组质粒容易进入受体细胞.
(3)将得到的大肠杆菌B涂布在一个含有氨苄青霉素的培养基上得到如图a的结果(黑点表示菌落),能够生长的细菌中已导入了普通质粒或重组质粒,反之则没有导入;再将灭菌绒布按到培养基a上,使绒布表面沾上菌落,然后将绒布按到含四环素的培养基上培养,得到如图b的结果(空圈表示与a对照无菌落的位置).与图b空圈相对应的图a中的菌落表现型是抗氨苄青霉素和四环素抗性,这些细菌中导入了重组质粒.
(4)人体的生长激素基因能在细菌体内成功表达是因为共用一套密码子.写出目的基因导入细菌中表达的过程
(5)如图3所示“DNA的粗提取和物理性状观察”实验装置:在图3A所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是使血细胞破裂,图3中C所示实验步骤中加蒸馏水的目的是使DNA析出.

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