题目内容
17．如表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体，及甲、乙、丙、丁四个表现型正常的人对应的染色体上某基因中相应部分碱基的排列顺序．请分析回答下列问题：| 个体 染色体 | 正常人 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
| 11号染色体 | CTT | CTC | CTT | CTC | CTT |
| 16号染色体 | ATT | ATT | ATA | ATT | ATA |
（2）若表中表明碱基的那条链为非模板链，请写出乙个体第16号染色体上该基因片段转录成的密码子为：AUA．
（3）甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因可能有：突变后的基因为隐性基因；突变后的基因控制合成的蛋白质不变
（4）若甲、乙、丙、丁体内变化后的基因均为致病基因且甲、乙为女性，丙、丁为男性，则甲和丁组成家庭更符合优生要求．
分析 有关密码子，可从以下几方面把握：
（1）概念：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的相邻的3个碱基；
（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；
（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．
解答 解：（1）分析题图可知，与正常人相比，表中所示甲的11号染色体上，该部位碱基排列顺序由CTT变为CTC，碱基对发生了替换，是基因突变的结果．
（2）分析题图和题意可知，乙个体第16号染色体上该基因片段转录的模板链的碱基顺序是TAT，则转录形成的密码子是AUA．
（3）分析题图表格信息可知，与正常人相比，甲、乙、丙、丁四个人都含有突变基因，发生基因突变其性状不一定改变，原因是：该突变是隐性突变，即突变基因是隐性基因，则甲、乙、丙、丁均为杂合子；突变发生于对应基因的非编码区，且不影响转录；突变发生于对应基因的编码区的内含子部分，且不影响转录；CUU和CUC，以及AUU和AUA对应的氨基酸相同，也就是说虽然密码子发生了改变，但对应的氨基酸没有变化．
（4）分析题图可知，甲的致病基因位于11号染色体上，丁的致病基因位于16号染色体上，二者无共同的致病基因，所以甲和丁组成家庭符合优生原则．
故答案为：
（1）基因突变
（2）AUA
（3 ）突变后的基因为隐性基因；突变后的基因控制合成的蛋白质不变
（4）丁
点评 本题以表格为载体，考查了遗传信息的转录和翻译的有关知识，要求考生识记基因突变的概念，能够根据转录和翻译的过程确定密码子的碱基组成，能够利用密码子的简并性解释生物性状没有改变的原因．
练习册系列答案
举一反三单元同步过关卷系列答案
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