题目内容
19.下列有关叙述错误的是( )| A. | 基因突变能产生新的基因 | |
| B. | 基因重组能产生新的基因型 | |
| C. | 遗传病并不都是先天性疾病 | |
| D. | 可遗传变异的三大来源都可以通过光学显微镜观察到 |
分析 可遗传的变异有三种来源:基因突变、染色体变异和基因重组:
(1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期.基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性.
(2)基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组.
(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.
解答 解:A、基因突变能产生新的基因,A正确;
B、基因重组能产生新的基因型,B正确;
C、遗传病并不都是先天性疾病,C正确;
D、基因突变和基因重组不能通过光学显微镜观察到,D错误.
故选:D.
点评 本题考查可遗传变异的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.
练习册系列答案
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10.杂交育种依据的主要遗传学原理是( )
| A. | 染色体变异 | B. | 基因分离 | C. | 基因重组 | D. | 基因突变 |
14.
如图表示生物细胞内的重要反应,A、B代表化学结构或物质,Ⅰ、Ⅱ代表反应过程.下列叙述中,正确的是( )
| A. | A表示腺苷三磷酸,含有三个高能磷酸键 | |
| B. | B表示腺苷,由腺嘌呤和脱氧核糖组成 | |
| C. | Ⅱ过程释放的能量用于一切生命活动 | |
| D. | Ⅰ和Ⅱ不是可逆反应,物质可逆,能量不可逆 |
4.母乳喂养的婴幼儿一般不易患某些传染病,这是因为( )
| A. | 病原体一般不侵染婴幼儿 | |
| B. | 婴幼儿体内的免疫系统已经健全 | |
| C. | 婴幼儿从母乳中能获得抗体 | |
| D. | 婴幼儿的皮肤、黏膜有很强的杀菌力 |
11.如图表示胰腺细胞产生一种分泌蛋白的过程,下列相关的叙述不正确的是( )

| A. | ④为该过程提供能量 | |
| B. | 该分泌蛋白移动的最可能途径是:③→②→⑧→⑨ | |
| C. | 内质网腔中的分泌蛋白运由囊泡运输到细胞外 | |
| D. | 该分泌蛋白的合成过程需要生物膜系统的参与 |
8.如图是细胞核的结构模式图.下列关于其结构及功能的叙述中正确的是( )

| A. | ①把核内物质与细胞质分开,但没有选择透过性 | |
| B. | ②是遗传物质DNA和RNA的载体 | |
| C. | ③与某种DNA合成与线粒体的形成有关 | |
| D. | ④实现核质之间的物质交换和信息交流 |
9.某生物小组研究时发现:某种遗传病由一对等位基因控制,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的发病率及遗传方式的调查,为了调查的科学准确,请你完善该校学生的调查步骤,并分析致病基因的位置.
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如下:
③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据;
④数据汇总,统计分析结果.
(2)回答问题:
①请在表格中的相应位置填出其表示的内容.
A子女总数B子女患病人数C母亲患病,父亲正常D父母患病
②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病.
③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是伴X染色体隐性遗传病.
④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是X染色体显性 遗传病.
⑤若只有男性患病,最可能是伴Y染色体遗传病.
(3)该遗传病在人群中的发病率计算公式为$\frac{患病人数}{调查总人数}×100%$.
(1)调查步骤:
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
②设计记录表格及调查要点如下:
| 双亲性状 | 调查的家庭个数 | A | B | ||
| 男 | 女 | ||||
| 双亲正常 | |||||
| 父亲患病,母亲正常 | |||||
| C | |||||
| D | |||||
| 总计 | |||||
④数据汇总,统计分析结果.
(2)回答问题:
①请在表格中的相应位置填出其表示的内容.
A子女总数B子女患病人数C母亲患病,父亲正常D父母患病
②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是常染色体隐性遗传病.
③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是伴X染色体隐性遗传病.
④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是X染色体显性 遗传病.
⑤若只有男性患病,最可能是伴Y染色体遗传病.
(3)该遗传病在人群中的发病率计算公式为$\frac{患病人数}{调查总人数}×100%$.