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【题目】科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,提高了光合作用过程出Rubisco酶对CO2的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。下列叙述错误的是( )

A. PCR定点突变技术使Rubisco酶基因发生定向突变

B. PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物

C. PCR扩增过程需加入解旋酶和热稳定DNA聚合酶

D. PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴

【答案】C

【解析】

PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。通过这一技术,可以在短时间内大量扩增目的基因。

A、PCR定点突变利用特定序列的引物,会导致Rubisco酶基因发生定向突变,A正确;

B、PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物,引导子链延伸,B正确;

C、PCR扩增过程不需要加入解旋酶,C错误;

D、PCR定点突变技术,通过改造基因,达到改造蛋白质的目的,属于蛋白质工程的范畴,D正确。

故选C。

练习册系列答案
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【题目】科学家发现:随着肿瘤增长超过了其血管供应,内部缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子(即能激活特定基因表达的蛋白质-HIF-1),进而促进血管生成。为探究HIF-1的作用,相关实验如下表。

组别

注射物

肿瘤质量

培养第9天

培养第21天

实验鼠

HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞

0.7

0.8

对照鼠

野生型胚胎干细胞

1.7

5.2

请回答下列问题:

(1)体外培养胚胎干细胞时,通常在培养液中添加一定量的__________,以防培养过程中的污染。当贴壁的胚胎干细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为____________________。

(2)上表实验过程中,已检测实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除,表明HIF-1可以_______________。

(3)由于肿瘤细胞具有__________特点,对营养物质和氧气的需求量较大。进一步研究发现,缺氧条件下,肿瘤细胞产生的HIF-1可明显促进血管内皮生长因子(VEGF)的合成,增加对肿瘤细胞的快速供氧。请推测VEGF的生理作用是_______________________。

(4)科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素,通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成。在肿瘤治疗过程中,当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长,根据上述研究,并结合VEGF的生理作用,请分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是____________________。

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