正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。

（1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是________。

（2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。

（3）若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少？为什么？

A．

图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2

B．

细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体

C．

图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①

D．

④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1

若一对夫妇所生的子女中，性状上差异甚多，这种差异主要来自于（）