题目内容
【题目】某低等二倍体真核生物产生单倍体后代的过程是:合子先进行一次减数分裂形成单倍体的孢子，单倍体的孢子再通过一次有丝裂产生单倍体后代。下图表示一个合子产生新的单倍体后代过程中染色体/核DNA比值变化。
据图回答下列问题：
（1）c、g点染色体/核DNA比值发生变化的原因是_____________，此时细胞中有__________个染色体组。
（2）图中__________段属于有丝分裂过程；在_____________段既具有含同源染色体的细胞，又具有不含同源染色体的细胞。
（3）如果将合子中的一对同源染色体的DNA分子用15N标记，并供给14N的原料，那么，经过一次繁殖过程能产生_____________个单倍体后代，其中含有15N标记的后代所占比例为_____________。
【答案】 着丝点分裂 2 dh bc 8 50%
【解析】试题分析：据题意分析可知，图示表示一次减数分裂和一次有丝分裂，其中od段表示二倍体细胞进行减数分裂（ab段形成的原因是DNA的复制，bc段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期、cd段表示减数第二次分裂后期和末期）；dh段表示单倍体细胞进行有丝分裂（ef段形成的原因是DNA的复制，fg表示有丝分裂前期和中期、gh段表示有丝分裂后期和末期）。
（1）c、g点染色体/核DNA比值由1/2→1，则说明此时发生了着丝点分裂，着丝点分裂后染色体数目会增倍，而据题意分析可知c点是二倍体进行减数第二次分裂的后期 ，染色体数是正常体细胞种染色体数，故此时细胞中染色体组为2；g点为单倍体有丝分裂后期，故此时细胞中染色体组也是2。
（2）由上述分析可知，图中dh段属于有丝分裂过程；bc段表示减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期、cd段表示减数第二次分裂后期和末期，故既具有含同源染色体的细胞，又具有不含同源染色体的细胞。
（3）合子先进行一次减数分裂形成四个单倍体的孢子，每个单倍体的孢子再通过一次有丝裂产生两个单倍体后代，故经过一次繁殖过程能产生8个单倍体后代；DNA复制是半保留复制方式，一对同源染色体的DNA分子中，即2个DNA分子的模板链含15N，原料含14N，复制一次后，有4个DNA分子的两条链，一条含有15N，另一条含有14N，因此减数分裂产生的四个孢子中，每一个孢子中都有一个DNA分子一条链含15N，另一条链含14N，各孢子细胞再经过一次有丝分裂，则由该个DNA分子复制来的两个子代DNA，一个DNA含两条14N链，另一个DNA一条链含有15N，另一条链含有14N，含15N的DNA最终会进入到一个子细胞中，四个这样的孢子细胞，则会产生四个含15N的子细胞，四个不含15N的子细胞，故其中含有15N标记的后代所占比例为50%。
【题目】某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状 | 表现型 | 2009届 | 2010届 | 2011届 | 2012届 | ||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的______________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。
请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：____________________，这种传递特点在遗传学上称为_______________________
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
①III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________。
②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB
A. 染色体数目检测 B. 基因检测 C. 性别检测 D. 无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为_________________________