Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为

 

，乙病最可能的遗传方式为

 

．
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ-2的基因型为

 

；Ⅱ-5的基因型为

 

．
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

 

．
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答： 解：（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又该系谱图中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
（2）若I-3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
①I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhX^TX^t，II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为

1

3

HH、

2

3

Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为X^TY，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为

1

3

HHX^TY、

2

3

HhX^TY．
②Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为

1

3

HH、

2

3

Hh，关于乙病的基因型及概率为

1

2

X^TX^T、

1

2

X^TX^t，

2

3

×

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

36

．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率为

1

3

HH、

2

3

Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为

2

3

×

1

4

=

1

6

，Hh的概率为

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为

3

6

÷（1-

1

6

）=

3

5

故答案为：
（1）常染色体隐性遗传   伴X染色体隐性遗传
（2）①HhX^TX^t HHX^TY、HhX^TY
②

1

36

③

3

5

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因自由组合定律，运用逐对分析法计算相关概率．