题目内容
如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是( )

A、图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
| ||
| B、该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示 | ||
| C、图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂 | ||
| D、甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生 |
考点:常见的人类遗传病,减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化,人类遗传病的监测和预防
专题:
分析:1、根据题干信息,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病,而图1遗传系谱图中6号是女性甲病患者,而其父母正常,所以可以判断甲病为常染色体上隐性遗传病,即白化病,则乙病属于红绿色盲.
2、图2细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,则细胞名称是初级精母细胞;
3、图3中没有同源染色体,而且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期.
2、图2细胞中同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,则细胞名称是初级精母细胞;
3、图3中没有同源染色体,而且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期.
解答:
解:A、由于6号是白化病患者,所以4号和5号的基因组成有Aa;又由于3号两种病都有,所以1号是红绿色盲携带者,因此4号的基因组成有XBXB或XBXb,所以Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb,Ⅱ5的基因型是AaXBY,所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配,再生一个孩子患两种病的概率是
×
×
=
,A正确;
B、图2细胞的基因型为AaXBY,根据判断已知Ⅱ5肯定是AaXBY,而Ⅱ7有可能是AaXBY,B错误;
C、图3细胞中着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,着丝点分裂后形成的基因应该相同,但却出现了Aa,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变或减数第一次分裂的四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换,C正确;
D、预防人类遗传病,常用方法有婚前咨询、产前诊断等.所谓产前诊断,就是通过羊水检查,获取胎儿的绒毛膜细胞并检测其相关基因,以确定是否终止妊娠,所以可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生,D正确.
故选:B.
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B、图2细胞的基因型为AaXBY,根据判断已知Ⅱ5肯定是AaXBY,而Ⅱ7有可能是AaXBY,B错误;
C、图3细胞中着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,着丝点分裂后形成的基因应该相同,但却出现了Aa,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变或减数第一次分裂的四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换,C正确;
D、预防人类遗传病,常用方法有婚前咨询、产前诊断等.所谓产前诊断,就是通过羊水检查,获取胎儿的绒毛膜细胞并检测其相关基因,以确定是否终止妊娠,所以可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生,D正确.
故选:B.
点评:本题考查基因分离定律、基因自由组合定律、减数分裂等相关知识,意在考查学生识图能力、信息的提取与应用能力、通过比较与综合做出合理判断的能力等.
练习册系列答案
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