Question

4．如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ₁号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ₁携带该致病基因的概率为（　　）

• A． $\frac{1}{3}$
• B． $\frac{2}{3}$
• C． 0
• D． $\frac{1}{6}$

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体正常，所生女儿III₃号个体患病，说明该病是常染色体隐性遗传病．假设该病是由基因A、a控制，则正常个体的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa．

解答 解：III₃号个体患病为aa，则正常的Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体均为Aa，Ⅱ₄号和Ⅱ₅号个体所生正常的III₂号个体为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．Ⅱ₃号个体患病为aa，则正常的双亲Ⅰ₁和Ⅰ₂号个体的基因型均为Aa，他们所生正常的Ⅱ₂号个体的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．已知Ⅱ₁号个体的家族没有该病基因，则Ⅱ₁号个体为AA，与Ⅱ₂号个体婚配，所生后代为AA=$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，Aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，表现正常的III₁号个体为$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa．
故选：A．

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．