Question

18．如图为人类的两种遗传病的家族系谱．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

（1）甲病的遗传方式：属于常染色体上隐性遗传．若该病为镰刀形细胞贫血病，则致病基因的根本来源是基因突变．该病能否通过显微镜检测不能（答能或不能）．
（2）写出I₁ 的基因型：AaX^BX^b．

Answer 1

分析 分析系谱图：5、6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；3、4号个体无乙病，但7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知：甲病是常染色体上隐性遗传病；镰刀形细胞贫血病的致病基因出现的根本来源是基因突变；基因突变通过显微镜不能观察到，但红细胞的形态可以通过显微镜观察到．
（2）甲病是常染色体上隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则I₁的基因型为AaX^BX^b．
故答案为：
（1）常   隐   基因突变   不能   
（2）AaX^BX^b

点评 本题结合系谱图，考查基因自由组合定律及应用，伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“已知其中一种病为伴性遗传”判断甲、乙的遗传方式；其次根据基因自由组合定律推断出相应个体的基因型，再利用逐对分析法解题．