题目内容
6.某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如表(两对基因独立遗传):| 表现型 | 蓝眼 | 绿眼 | 紫眼 |
| 基因型 | A_B_ | A_bb、aabb | aaB_ |
| A. | 3:1 | B. | 3:2 | C. | 9:7 | D. | 13:3 |
分析 蓝眼蛙(A_B_)与紫眼青蛙(aaB_)杂交,F1仅有蓝眼(AaB_)和绿眼(Aabb或aabb)2种表现型,由此可推知亲本中蓝眼蛙的基因型为AABb,紫眼蛙的基因型为aaBb.
解答 解:根据题意和图表分析可知:亲本中蓝眼蛙的基因型为AABb,紫眼蛙的基因型为aaBb,则F1中蓝眼蛙(AaB_)的比例为$1×\frac{3}{4}$=$\frac{3}{4}$,绿眼蛙(Aabb)的比例为$\frac{1}{4}$,因此理论上F1中蓝眼蛙:绿眼蛙为3:1.
故选:A.
点评 本题考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据题中和表中信息准确判断亲本的基因型,再运用逐对分析法计算子代各种表现型的比例,属于考纲理解和应用层次的考查.
练习册系列答案
相关题目
16.某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如表,请根据表中数据分析回答:
(1)分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者特点,并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%.
(2)调查中发现一男生(III 10)患有红绿色,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如图.

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.妻子应采取下列哪种措施D,若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施C.
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(3)当地人群中约2500人中有一个白化病患者.现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配.他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$.
| 性状 | 表现型 | 2009届 | 2010届 | 2011届 | 2012届 | ||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(2)调查中发现一男生(III 10)患有红绿色,其姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如图.
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$.
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病.妻子应采取下列哪种措施D,若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施C.
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(3)当地人群中约2500人中有一个白化病患者.现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配.他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$.
14.
处于有丝分裂过程中的动物细胞,某一时期细胞内的染色体、染色单体、核DNA分子三者的相对数量如图所示,此时细胞内最可能发生的变化是( )
| A. | 中心体移向两极 | B. | 着丝点一分为二 | C. | DNA正在进行复制 | D. | 细胞膜向内凹陷 |
1.在减数分裂和有丝分裂过程中,共同具有的过程变化不包括( )
| A. | DNA复制 | B. | 染色体数目暂时加倍 | ||
| C. | 同源染色体联会 | D. | 着丝点分裂 |
11.
水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,这两对基因位于不同对的染色体上.将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交,结果如图所示.下面有关叙述,哪一项是正确的( )
| A. | 如只研究茎高度的遗传,图示表现型为高秆的个体中,纯合子的概率为$\frac{1}{2}$ | |
| B. | 甲乙两植株杂交产生的子代有6种基因型,4种表现型 | |
| C. | 对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体 | |
| D. | 甲乙两植株的基因型分别为DdRR和Ddrr |
18.短指是显性遗传病(A、a),先天性聋哑则是隐性遗传病(B、b),两对基因独立遗传,父亲患有短指症,母亲手指正常,婚后生过一个先天性聋哑患儿,试问以后所生子女中只患短指或只患先天性聋哑一种遗传病的概率与两种病同时患的概率分别为( )
| A. | $\frac{1}{2}$、$\frac{1}{8}$ | B. | $\frac{1}{4}、\frac{3}{8}$ | C. | $\frac{3}{4}、\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{4}$、$\frac{1}{8}$ |