[题目]人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H.h)和乙遗传病(基因为T.t)患者.系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4.请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为 .乙病最可能的遗传方式为 .(2)若Ⅰ-3 无乙病致病基因.请继续以下①Ⅰ-2 的基因型为 ,Ⅱ-5 的基因型为 .②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚.则所生男孩同时� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为 __________，乙病最可能的遗传方式为 __________。

（2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下

①Ⅰ-2 的基因型为 __________；Ⅱ-5 的基因型为 __________。

②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 __________；生下一个患两种遗传病的男孩的概率为___________________。

③如果Ⅱ-7 与Ⅱ-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 __________。

④如果Ⅱ-5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h 基因的概率为 __________。

【答案】常染色体隐性遗传伴X隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/72 1/60000 3/5

【解析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
分析遗传系谱图。图1，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女儿患甲病，属于无中生有，该病应该是常染色体隐性遗传病，乙病男性明显多于女性，而且是隐性遗传，极有可能是伴X染色体隐性遗传。

（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，Ⅱ-2女儿患甲病，属于无中生有，该病应该是常染色体隐性遗传病，乙病男性明显多于女性，而且是隐性遗传，极有可能是伴X染色体隐性遗传。

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．

①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhXTXt。Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。

②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh的概率是2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh的概率是2/3，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=2/3×2/3×1/4=1/9；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=1/2×1/2=1/4，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36, 生下一个患两种遗传病的男孩的概率为1/36×1/2=1/72。