Question

13．亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱如图，请回答：
（1）亨汀顿舞蹈症最可能是由常染色体上的显性基因控制，先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制；
（2）2号和9号的基因型分别是AaBb和aaBb．
（3）7号同时携带聋哑基因的可能性是$\frac{2}{3}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：9号和10号都不患先天性聋哑，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明先天性聋哑是常染色体隐性遗传病．亨汀顿舞蹈症具有世代相传的特点，最可能为显性遗传病，且12号男患者的母亲正常，说明该病最可能为常染色体显性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，亨汀顿舞蹈症最可能是由常染色体上的显性基因控制，先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制．
（2）2号患亨汀顿舞蹈症，不患先天性聋哑，再结合5号（bb）和8号（aa）可知，2号的基因型为AaBb；9号不患亨汀顿舞蹈症和先天性聋哑，再结合16号（bb）可知其基因型为aaBb．
（3）7号的基因型为AaBB（$\frac{1}{3}$）或AaBb（$\frac{2}{3}$），可见其同时携带聋哑基因的可能性是$\frac{2}{3}$．
故答案为：
（1）常  显   常   隐   
（2）AaBb    aaBb    
（3）$\frac{2}{3}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．