题目内容

诊断苯丙酮尿症所用的探针是(  )
A、32P半乳糖甘转移酶基因
B、荧光标记的苯丙氨酸羧化酶
C、荧光标记的β-珠蛋白基因
D、3H苯丙氨酸羧化酶基因
考点:基因工程的原理及技术,基因工程的应用
专题:
分析:探针是用放射性同位素(或荧光分子)标记的含有目的基因单链DNA片段.原理是DNA分子杂交技术.苯丙酮尿症是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴.苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,属于常染色体隐性遗传方式.据此答题.
解答: 解:由于苯丙酮尿症是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴.所以可用3H苯丙氨酸羧化酶基因制成探针进行检测.如果不能出现DNA分子杂交带,则说明苯丙氨酸羧化酶基因发生突变或缺失,导致患者不能合成苯丙氨酸羟化酶而患病.
故选:D.
点评:本题考查基因工程技术及其应用的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.
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