Question

9．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据下图回答．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？不一定，原因是Ⅲ-8的基因型有两种可能．
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b．
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{8}$；他们生一女孩正常的概率是$\frac{3}{4}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析：先判定甲的显隐性，有中生无为有为显性，再判定类型，有中生无为显性，女儿正常为常显确定甲为常染色体显性病．乙家族患色盲，伴X隐性遗传病，据此答题．

解答 解：（1）由分析可知，甲为常染色体显性遗传病．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，设甲致病基因用A表示，则Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa，所以Ⅱ-4的基因型为Aa，由Ⅱ-3基因型为aa和Ⅱ-4的基因型为Aa可知：Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa．
（3）由乙图中Ⅲ-5为X^bX^b可知Ⅱ-4为X^BX^b，由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4中的X^b一定来自正常的Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型是X^BX^b．
（4）图甲中的Ⅲ-8基因型为aaX^BY或AaX^BY，为AaX^BY的概率是$\frac{1}{2}$．图乙中的Ⅲ-5基因型为aaX^bX^b．我们分别拆开计算$\frac{1}{2}$Aa×aa，则后代中患病（Aa）的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；X^BY×X^bX^b子代患病X^bY的概率是$\frac{1}{2}$，所以他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．他们生一女孩正常的概率是（1-$\frac{1}{4}$）×1=$\frac{3}{4}$．
故答案为：
（1）常  显
（2）不一定Ⅲ-8的基因型有两种可能
（3）X^BX^b
（4）$\frac{1}{8}$    $\frac{3}{4}$

点评 本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．