题目内容
镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列改变必须使用的酶是
( )
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| A、解旋酶 |
| B、DNA连接酶 |
| C、限制性内切酶 |
| D、RNA聚合酶 |
考点:基因工程的原理及技术
专题:
分析:首先这道题考点是选修本中的基因诊断,所谓的基因诊断就是用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的.而检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列,常用以下方法:
(1)限制性内切酶分析法. 此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异.当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变,其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变,借此可作出分析诊断.
(2)DNA限制性片断长度多态性分析. 在人类基因组中,平均约200对碱基可发生一对变异(称为中性突变),中性突变导致个体间核苷酸序列的差异,称为DNA多态性.不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上,酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断,称为限制性片段长度多态性(RFLP).RFLR按孟德尔方式遗传,在某一特定家族中,如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁,就可用这一多态性片段为一种“遗传标志”,来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者.甲型血友病、囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断.
(3)等位基因特异寡核苷酸探针杂交法.遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变.根据已知基因突变位点的核苷酸序列,人工合成两种寡核苷酸探针:一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸;二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸,用它们分别与受检者DNA进行分子杂交.从而检测受检者基因是否发生突变,以及是否有新的突变类型.
根据题意,可用第一种或第二种方法,因此检测过程中必须用到限制性内切酶.
(1)限制性内切酶分析法. 此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异.当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变,其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变,借此可作出分析诊断.
(2)DNA限制性片断长度多态性分析. 在人类基因组中,平均约200对碱基可发生一对变异(称为中性突变),中性突变导致个体间核苷酸序列的差异,称为DNA多态性.不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上,酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断,称为限制性片段长度多态性(RFLP).RFLR按孟德尔方式遗传,在某一特定家族中,如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁,就可用这一多态性片段为一种“遗传标志”,来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者.甲型血友病、囊性纤维病变和苯丙酮尿症等均可借助这一方法得到诊断.
(3)等位基因特异寡核苷酸探针杂交法.遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变.根据已知基因突变位点的核苷酸序列,人工合成两种寡核苷酸探针:一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸;二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸,用它们分别与受检者DNA进行分子杂交.从而检测受检者基因是否发生突变,以及是否有新的突变类型.
根据题意,可用第一种或第二种方法,因此检测过程中必须用到限制性内切酶.
解答:
解:A、解旋酶是在DNA复制时要用的酶,A错误;
B、DNA连接酶是用来连接目的基因与质粒的工具酶,B错误;
C、根据题意,可用第一种或第二种方法,因此检测过程中必须用到限制性内切酶,C正确;
D、RNA聚合酶是转录过程用的酶,D错误.
故选:C.
B、DNA连接酶是用来连接目的基因与质粒的工具酶,B错误;
C、根据题意,可用第一种或第二种方法,因此检测过程中必须用到限制性内切酶,C正确;
D、RNA聚合酶是转录过程用的酶,D错误.
故选:C.
点评:本题主要考查学生对基因诊断与基因治疗等考点的理解.
练习册系列答案
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则这两种物质中( )
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| A、甲是抗体,乙是抗原 |
| B、甲是抗体,乙是淋巴因子 |
| C、甲是淋巴因子,乙是抗原 |
| D、甲是淋巴因子,乙是抗体 |
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C、Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为
| ||
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