题目内容
【题目】某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：
（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是____________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是_____________________________。
（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。
（3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因______________________________。
（4）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是____________________。
【答案】由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为显性基因，则他们的亲代中应有患者（根据Ⅰ3和Ⅰ4子代有患病个体和Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病推断的显隐性关系出现矛盾，合理即可） 若致病基因位于X染色体上，无论是显性还是隐性，Ⅱ2与Ⅱ3的后代都应有患病个体（若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定患病，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定患病，合理即可） AAbb、aaBB（两者顺序可换） 1/4 不一定，一对夫妇所生的后代数量太少 在其他患同种病的多个家族中进行调查，观察是否符合推断结果（合理即可）
【解析】
分析系谱图可知，Ⅱ2与Ⅱ3都患病，但子代不患病，说明该病为显性遗传病，若由一对等位基因控制，则Ⅰ3和Ⅰ4至少应有一人患病，但两人均正常，所以可判断该遗传病不是由一对等位基因控制。
（1）由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为显性基因，则他们的亲代中应有患者，但Ⅰ3和Ⅰ4均正常，所以不符合一对基因控制的遗传。若致病基因位于X染色体上，无论是显性还是隐性，Ⅱ2与Ⅱ3的后代都应有患病个体，但Ⅲ1和Ⅲ2均正常，所以可证明致病基因不位于X染色体上。
（2）如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，要想子代都不患病，即子代的基因型为A-B-，那么患病的Ⅱ2与Ⅱ3的基因型应分别为AAbb、aaBB。
（3）由于Ⅲ1的亲本基因型为A-bb、aaB-，所以Ⅲ1基因型一定为AaBb，与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率（aaB-）为1/4×1=1/4，由于一对夫妇所生的后代数量太少，所以后代患病的男女比例不一定是1:1。
（4）为确定同学们的推断是否正确，可在其他患同种病的多个家族中进行调查，观察是否符合推断结果。
