题目内容
22、下图为与白化病的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：（14分）
（1）该遗传病是受___________（填“常染色体”或“X染色体”）上的___________（填隐或显）性基因控制的。
（2）图中I2的基因型是___________，Ⅱ4的基因型为___________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为___________，Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
（4）若Ⅱ3与一个带有一个致病基因的女性婚配，后代患病的几率是___________。
I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。
（1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的 遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。
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Xg阳性与Xg阳性婚配 |
Xg阴性与Xg阴性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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亲代 |
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子代 |
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如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处： 。
（3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是 ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是 。
II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。
（1）合成人血红蛋白的直接模板是 ，合成场所是 。
（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由： 。
对于这种分子遗传病，临床上是否可以
通过镜检来诊断，为什么? .
（3）结合所学知识，提出一种治愈这种
遗传病的思路。 。
（4）根据图分析，关于人类染色体上基
因种类的分布、数量及基因表达的
顺序，对你有哪些启示?（至少答两
条） 。
（1）人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定，伴X隐性遗传病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。
（2）某一岁男孩，其父母、外祖母都表现正常，他的外祖父是进行性肌营养不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15岁时死亡，此男孩患该病的概率是__________。
（3）下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图，请根据下图回答问题：
①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。
（A）白化病 （B）红绿色盲 （C）抗维生素D佝偻病
（D）性腺发育不良 （E）苯丙酮尿症 （F）并指
②III－10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率为_________。
③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，图示家系中，致病基因的基因频率为_________________。
（4）有一种雌雄异株植物，其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上，且红花（A）对白花（a）为显性；其控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶（B）对狭叶（b）为显性。
①若要利用一次杂交实验，验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传，则应选择亲本的叶形表现型是：父本______________________； 母本_______________________。
②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交，F1的表现型及比例见下表：
| F1的表现型及比例 | 雌株 | 雄株 | ||
| 红花宽叶（1/4） | 白花宽叶（1/4） | 红花狭叶（1/4） | 白花狭叶（1/4） | |
则亲本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。
③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死，某杂交组合的后代全部为雄株，叶形有阔叶和狭叶两种，那么，杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。
某校学生在学习人类性状遗传的有关知识时，对在校学生进行了相关调查，发现一男生患有色盲，其姐姐患有白化病。经进一步了解后绘制其家系图如下图所示，请据图分析回答：（色觉用Bb基因表示，肤色用Aa基因表示）
（1）仅从上述家系图能否判断出色盲和白化病的遗传方式（显、隐性关系及基因位于何种染色体上）？若能，请写出作出判断的关键性个体。
| 判断项目 | 能否判断 | 作出判断的关键个体 | |
| 白化病 | 显、隐性关系 | 能 | |
| 基因位于何种染色体上 | |||
| 色盲 | 显、隐性关系 | ||
| 基因位于何种染色体上 |
（2）已知色盲基因位于X染色体上，则3、4个体的基因型为 、 ；若9、11个体近亲婚配，则后代中只患一种病的概率为 。
（3）在人群中，大约200个表现正常的人中有一个白化病基因携带者，若6号个体与一无亲缘关系的正常男人婚配，则后代男孩患白化病的概率是 。