题目内容

12.某学校有男女学生各500人,对他们进行白化病和红绿色盲的调查,发现两种遗传病各有患者10人且男女各占一半,两种遗传病的携带者各有20人,则该学校这两种遗传病的致病基因频率分别为(  )
A.4%和3.5%B.2%和2%C.2%和1.5%D.2%和2.3%

分析 基因频率是指种群基因库中某基因占该基因及其等位基因的比例;常染色体上某基因的基因频率=该基因数÷该种群数量的2倍×100%;X染色体上的某基因的基因频率=该基因数目÷(2×雌性个体数+雄性个体数)×100%.

解答 解:白化病是常染色体隐性遗传病,患病基因的基因频率是(10×2+20)÷(1000×2)×100%=2%;色盲是X染色体上的隐性遗传病,色盲基因的基因频率是(5×2+5+20)÷(500×2+500)×100%=2.3%.
故选:D.

点评 本题旨在考查学生对种群基因频率的概念和计算方法的理解和掌握,并应用相关知识进行推理、计算.

练习册系列答案
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4.科学家在研究果蝇时,发现果蝇的身色有黄身、黑身两种表现型,眼色中有红色、粉红色、白色三种表现型,现做如下实验:
(1)若决定黄身、黑身的基因既不知道显隐性又不知道位于常染色体还是X染色体上(不在同源区段),假设只有两只表现型不同的纯合亲本(XAY、XaY也为纯合子).
Ⅰ.请选择亲本在一代或两代杂交做出判断.
第一步:让这两只果蝇杂交,统计F1果蝇雌雄.
①若F1代果蝇雌雄各一种表现型,则子代雌蝇表现的为显性性状,基因位于X 染色体上;
②若F1代果蝇雌雄只有一种表现型,则该性状就为显性性状.
第二步:让子代雌雄个体相互交配,观察F2的表现型.
③若F2代雌果蝇只有一种表现型,雄果蝇有两种表现型,则基因位于X染色体上;
④若F2代雌雄果蝇均两种表现型,则基因位于常染色体上.
Ⅱ.若已知黄身是位于X染色体上显性性状,有人继续做如下实验让纯合黄身雌蝇和黑身雄蝇杂交,F1雌雄果蝇相互交配得F2,再让F2代雌雄果蝇代相互交配得F3,则F3代中雌蝇的表现型及比例黄身:黑身=7:1.
(2)若果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(B、b和D、d)控制,其中D、d仅位于X染色体上.B和D同时存在时果蝇表现为红眼,D存在而B不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼.
①亲代雌果蝇的基因型为bbXDXD,F1代雌果蝇能产生4种基因型的配子.
②将F1代雌雄果蝇随机交配,使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2:1,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为$\frac{5}{6}$.
③用带荧光标记的D、d基因共有的特有的序列作探针,与F2代果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上D、d基因杂交,通过观察荧光点的个数可以确定细胞中D、d基因的数目,可判断果蝇的雌雄,在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到4个荧光点,则该果蝇是雌性;若观察到2个荧光点,则该果蝇为雄性.
1.如图所示图A是基因组成为AaBbdd的某个高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图,图B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数变化的曲线图.图C是X、Y染色体简图(Ⅰ片段为同源部分,Ⅱ1和Ⅱ2片段为非同源部分),图D表示该种动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系.请据图回答:

(1)图A细胞处于减数第二次分裂后期时期,图A细胞的名称是次级卵母细胞,图A细胞含同源染色体0对,A细胞所处时期对应B图的8~9段.
(2)减数第一次分裂的联会时期可对应图DCD段,B图的6-8段中的细胞可对应图DCD.
(3)如果B、b只存在于X染色体上,则与该动物个体测交的亲本体细胞的基因型aaddXbY.
(4)色盲在男性中的发病率较高,色盲基因位于图C的II2段(填图中标号),若一对表现正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩,则是卵细胞(精子或卵细胞)异常造成的,具体原因是减数第二次分裂,姐妹单体分开移向同一极.
(5)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制(位于X和Y染色体的同源区段),刚毛基因(D)对截毛基因(d)为显性(不考虑交叉互换),则刚毛雄果蝇的基因型有3种.若果蝇控制刚毛和截毛的基因有可能位于X和Y染色体的同源区段I片段也有可能位于非同源部分的II1片段,现有各种表现型的纯种雌雄个体若干,期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y 染色体的同源区段还是仅位于X染色体上,则所选用的母本和父本的表现型分别应为截毛、刚毛.

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