题目内容

9.如图所示的遗传病家族系谱图,如果3 号个体家族史上没有该病患者,7号个体与一个表现正常但其父亲为该病患者的女性结婚,则他们生一个患病男孩的几率是(  )
A.$\frac{1}{32}$B.$\frac{1}{8}$C.$\frac{1}{24}$D.$\frac{1}{16}$

分析 判断该遗传病的遗传方式:
1、判断显隐性,假设该病属于显性遗传病,则Ⅱ5患病,则亲本肯定有患者,所以该病不会是显性遗传病,该病属于隐性遗传病;
2、假如该病属于伴X隐性遗传病,则Ⅱ5患病,她的父亲Ⅰ1肯定是患者,与题干相矛盾,所以该病属于常染色体隐性遗传病.
分析图谱:由于Ⅱ5是患者,假设该致病基因为a,则其基因型为aa,所以双亲Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa.

解答 解:因为Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,Ⅱ4的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,由于“3 号个体家族史上没有该病患者”,所以3号的基因型为AA,$\frac{2}{3}$Aa×AA→$\frac{1}{3}$Aa、$\frac{1}{3}$AA,所以Ⅲ7的基因型的概率为$\frac{1}{3}$Aa+$\frac{2}{3}$AA.Ⅲ的A配子的概率是$\frac{2}{3}$+13×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{6}$,所以a配子的概率是$\frac{1}{6}$.
一个表现正常但其父亲为该病患者的女性的基因型是Aa,其A配子的概率是$\frac{1}{2}$,所以a配子的概率是$\frac{1}{2}$,因此后代分离情况为:

 $\frac{5}{6}$A$\frac{1}{6}$a
$\frac{1}{2}$A$\frac{5}{12}$AA$\frac{1}{12}$Aa
$\frac{1}{2}$a$\frac{5}{12}$Aa$\frac{1}{12}$aa
后代患病的概率$\frac{1}{12}$,生一个患病男孩的为$\frac{1}{12}$×$\frac{1}{2}$(生男孩的概率)=$\frac{1}{24}$.
故选:C.

点评 本题结合遗传系谱图考查基因的分离定律,基因型概率的计算,解题的关键是熟记一对等位基因的遗传图解,并理解亲本的基因型和后代的基因型,并准确的解答.

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