Question

3．下列关于人类遗传病及其研究，叙述不正确的是（　　）

• A． 多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病
• B． 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病
• C． 在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病
• D． 在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式

Answer 1

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．

解答 解：A、多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病，A正确；
B、不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，B正确；
C、在调查人类遗传病时，一般调查发病率较高的单基因遗传病，C正确；
D、在人群中随机抽样调查并计算发病率，但调查遗传方式需要在患者家系中进行，D错误．
故选：D．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，掌握调查人类遗传病的内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项．