题目内容
13.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是( )| A. | 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 | |
| B. | 若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病孩子的概率是$\frac{5}{12}$ | |
| C. | Ⅱ2有一种基因型,Ⅲ8基因型有四种可能 | |
| D. | Ⅱ3的致病基因均来自于I2 |
分析 分析系谱图:Ⅱ4和Ⅱ5都患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ7),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ4和Ⅱ5都无乙病,但他们有患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:A、根据分析,甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传,A正确;
B、假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅲ4的基因型为Aa,Ⅲ5的基因型为AA或Aa,Aa占$\frac{2}{3}$,后代患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$;再分析乙病,Ⅲ-4的基因型为XBXb,Ⅲ5的基因型XbY,后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$,若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是$\frac{5}{6}×\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$,B正确;
C、Ⅱ2不患甲病为隐性纯合子,Ⅱ-2不患乙病,但有一个患乙病的女儿,因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者,故Ⅱ2只有一种基因型.Ⅲ8对于甲病来说本身患病,且有一不患病的姊妹,因此基因型有两种可能;对乙病来说,其双亲不患乙病,但有患乙病的兄弟,Ⅲ8也可能有2种基因型,因此若同时考虑甲病和乙病,Ⅲ-8的基因型有4种,分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C正确;
D、分析遗传系谱图可知,Ⅱ3的甲病致病基因来自Ⅰ2,乙病的致病基因来自Ⅰ1,D错误.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生掌握人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
| A. | 1000个 | B. | 2000个 | C. | 3000个 | D. | 4000个 |
| 编号 | 亲本交配组合 | 子代的表现型和植株数目 | ||||
| 红、阔 | 红、窄 | 白、阔 | 白、窄 | |||
| 一 | 白色阔叶×红色窄叶 | 403 | 0 | 397 | 0 | |
| 二 | 红色窄叶×红色窄叶 | 0 | 431 | 0 | 141 | |
| 三 | 白色阔叶×红色窄叶 | 413 | 0 | 0 | 0 | |
(2)写出杂交组合二中两个亲本的基因型:Rrtt、Rrtt.
(3)第二个组合的后代都是红色阔叶,让它们进行测交,F2代几种表现型的比例为红色阔叶:红色窄叶:白色阔叶:白色窄叶=1:1:1:1,若让它们进行自交,则F2代几种表现型的比例为红色阔叶:红色窄叶:白色阔叶:白色窄叶=9:3:3:1.
(4)遗传现象中还有一种方式,它是由性染色体控制的,即伴性遗传.如图为一个最简单的遗传病系谱图,根据该图能判断该遗传病为单基因显性遗传病,且能排除伴X遗传方式.指出该图系谱图绘制存在的不足.
①没有画出亲代和子代符号;
②没有画出图例含义.
(5)一对正常夫妇生了一个患色盲的男孩,这对夫妇再生一个正常女孩的概率为1.这对夫妇所生的女儿成年后与一位男子结婚,婚后生育的男孩中,色盲的发病率$\frac{1}{4}$.
| A. | AABb与aabb杂交,后代中不会出现纯合子 | |
| B. | AABB与aabb杂交,F2代中能够稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$ | |
| C. | AABb的个体自交,后代中能够稳定遗传的个体占$\frac{1}{2}$ | |
| D. | 如果后代中表现型比例接近1:1:1:1,则两亲本的基因型一定为AaBb和aabb |
| A. | 增加 | B. | 减少 | C. | 不变 | D. | 先增加后减少 |