多指症为常染色体显性遗传病.如果父母亲中有一方患多指症.子女中既有多指的.也有正常的.那么他们的子女患多指症的几率是 [ ] A．1／4 B．1／3 C．1／2 D．3／4 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

在我国的计划生育政策中，提倡一对夫妇只生一个孩子，但偶然有的夫妇会一胎生出多个孩子，如图就是某女性在一次生殖过程中产生两个婴儿的示意图：

(1)过程A表示，所形成的细胞中常染色体数与性染色体为。

(2)过程B的细胞分裂方式为。

(3)若甲的基因型为AA，而乙的基因型为Aa，产生这一现象的最可能的原因为。

(4)若甲、乙均为色盲，则他们的母亲基因型(用B表示正常基因)可能为。

(5)若甲患六指症(六指症为常染色体显性遗传病)，成年后婚配，其配偶表现正常，试分析其子女的表现型。

（14分）Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题：

（1）III-6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其它性状正常，丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩，请问这个愿望得以实现的概率是。

（2）已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q，但男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率可能是。

（3）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列，能否推知编码此蛋白的基因碱基序列：。请简单陈述理由：① ；② 。

（4）现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测，其方法是先提取被试者的DNA，利用PCR技术进行扩增（DNA体外复制），PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，还必须加入作为原料。然后利用DNA探针，根据原则，使被检测分子与探针进行分子杂交，从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题：

（1）III-6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其它性状正常，丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩，请问这个愿望得以实现的概率是。

（2）已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q，但男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率可能是。

（3）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列，能否推知编码此蛋白的基因碱基序列：。请简单陈述理由：① ；② 。

（4）现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测，其方法是先提取被试者的DNA，利用PCR技术进行扩增（DNA体外复制），PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，还必须加入作为原料。然后利用DNA探针，根据原则，使被检测分子与探针进行分子杂交，从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，（致病基因位于X染色体上，为隐性基因）通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题：

（1）用遗传图解的形式，解释II-3患病的原因（用A和a表示相应的基因）。

（2）III-6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其它性状正常，丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子，请问这个愿望得以实现的概率是。

（3）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列，能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列？请简单陈述理由之一。

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