Question

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，图中一定不带该致病基因的个体是（　　）

• A、1号
• B、2号
• C、3号
• D、5号

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：该题要从以下三方面考虑解答：一是色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病，二是男女性染色体的组成及人类的性别遗传；三是基因的显隐性及其与性状表现之间的关系．由于女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y，而色盲基因位于X染色体上，因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病；又由于男性的X染色体只能传给女儿，因此男性患者传女不传男，而女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子．

解答： 解：A、分析该遗传图解可知色盲是伴X隐性遗传病，正常男性不携带致病基因，图中1号是正常的男性，其的基因型是X^BY，一定不携带致病基因，A正确；
B、图中7号色盲基因来自于他的母亲5号，而5号正常，说明5号的基因型是X^BX^b，又因为她的父亲1号是X^BY，所以其致病基因来自于母亲2号，2号正常说明其实携带者，B错误；
C、图中3号是男性色盲，其基因型是X^bY，一定有致病基因，C错误；
D、由上述分析已知5号的基因型一定是X^BX^b，即5号肯定携带致病基因，D错误．
故选：A．

点评：本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力．注意男性色盲患者的致病基因不会来自于父亲，只能来自于母亲．