题目内容
如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示).据图回答以下问题:

(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于 染色体上的 性基因;2号个体的基因型是 .
(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是 .
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为 性;该家系中男患者的致病基因来自I代中的 ,必传给其子代中的 .
(4)系谱二中,4号个体的基因型是 ;第Ⅲ代中的 号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常.
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 .
(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于
(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为
(4)系谱二中,4号个体的基因型是
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传
专题:
分析:1、据系谱图一分析,5号和6号是患者,而9号正常,符合“有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性”,可确定该病是常染色体显性遗传病.
2、据系谱图二分析,假如是伴X隐性遗传病,则4号患病,则儿子全部是患者,与图谱不符合;假如是伴X显性遗传病,4号母亲是杂合子,则儿子患病和正常各占一半.
2、据系谱图二分析,假如是伴X隐性遗传病,则4号患病,则儿子全部是患者,与图谱不符合;假如是伴X显性遗传病,4号母亲是杂合子,则儿子患病和正常各占一半.
解答:
解:(1)据图分析,5号6号是患者,而9号正常,符合“有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性”,可确定该病是常染色体显性遗传病,(且5号和6号是杂合体,),如果是性染色体病则9号有病;2号个体患病,则基因型可能是AA或Aa.
(2)5号和6号个体为杂合子,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,而8号是患病男性吗,则基因型为
AA,
Aa,所以与正常女性(aa)结婚后,Aa×aa→1Aa、1aa,不患病的概率是
×
=
.
(3)系谱二4号有病,6号无病,可知该病是伴X显性遗传病,男患者8号致病基因来自于母亲(I2),必传给子代女儿.
(4)系谱二中,4号个体患病,则基因型初步判断为XBX-,但6号正常,则基因型是XBXb;患者男性(XBY)与正常异性(XbXb)结婚,其女儿均患病、儿子均正常.
(5)系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型为AaXbY,aaXBXb,子代均不患病概率是
×
=
.
故答案为:
(1)常 显 AA或Aa
(2)1/3
(3)显 I2 女儿
(4)XBXb8
(5)1/4
(2)5号和6号个体为杂合子,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,而8号是患病男性吗,则基因型为
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
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| 2 |
| 1 |
| 3 |
(3)系谱二4号有病,6号无病,可知该病是伴X显性遗传病,男患者8号致病基因来自于母亲(I2),必传给子代女儿.
(4)系谱二中,4号个体患病,则基因型初步判断为XBX-,但6号正常,则基因型是XBXb;患者男性(XBY)与正常异性(XbXb)结婚,其女儿均患病、儿子均正常.
(5)系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型为AaXbY,aaXBXb,子代均不患病概率是
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| 2 |
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故答案为:
(1)常 显 AA或Aa
(2)1/3
(3)显 I2 女儿
(4)XBXb8
(5)1/4
点评:本题考查基因分离定律、伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识,意在考查学生的识图和理解能力,属于中档题.
练习册系列答案
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