题目内容

在桃树中，通常桃的果皮有毛糙的，称毛桃，也有光滑的，称光桃；果肉有黄色的，也有白色的；有人对不同品系的桃树作了下列三组杂交实验，其结果为：

Ⅰ白肉毛桃A×黄肉光桃A→黄肉毛桃15；白肉毛桃14

Ⅱ黄肉光桃A×黄肉光桃B→黄肉光桃58

Ⅲ白肉毛桃A×黄肉光桃B→黄肉毛桃42

问：（1）判断白肉和黄肉（由基因D、d控制）、毛桃和光桃（由基因E和e控制）的显隐性关系如何。

（2）写出上述三组杂交实验中所有亲本的基因型。

答案：
解析：

 　　（1）黄肉对白肉为显性，毛桃对光桃为显性

　　（1）黄肉对白肉为显性，毛桃对光桃为显性。

　　（2）白肉毛桃A的基因型是ddEE，黄肉光桃A的基因型是Ddee，黄肉光桃B的基因型是DDee。


练习册系列答案
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(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种，除因子Ⅳ是Ca2+ 外，其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子，患者就会流血不止，即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ，C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下)，甲家族中只有A型血友病，无C型血友病致病基因，其中5号不携带致病基因；乙家族中只有C型血友病，无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示，控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题：

(1)A型血友病基因位于_________染色体上，是__________性遗传；C型血友病基因位于_______染色体上，是_______性遗传。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体，乙家族7号个体的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______，她是纯合子的几率是_______。
(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配，产生第Ⅳ代，则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______，同时携带这两种致病基因的概率为_______。

回答有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题。

（1）将同位素标记的胸腺嘧啶加入菠菜叶肉细胞培养液中，不久在细胞中发现被标记的结构有__________、__________、___________。

（2）将从A细胞中提取的核酸，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞B中，当转入____________时，其遗传信息在B细胞中得到表达并能够复制传给下一代，当转入____________时，在B细胞中虽能合成相应的蛋白质，但性状不会遗传。

（3）已知某基因片段碱基排列如右图。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。

（脯氨酸的密码子是：CCU、CCC、CCA、CCG；

谷氨酸的是GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；

甘氨酸的是GGU、GGC、GGA、GGG。）

（1）翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________链转录的（以图中①或②表示），此mRNA的碱基排列顺序是__________________________。

（2）若该基因由于一个碱基被置换而发生突变，所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”。写出指导此段多肽合成的DNA模板链的碱基排列顺序

                        _____                                                       。

 

(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种，除因子Ⅳ是Ca2+ 外，其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子，患者就会流血不止，即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ，C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下)，甲家族中只有A型血友病，无C型血友病致病基因，其中5号不携带致病基因；乙家族中只有C型血友病，无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示，控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题：

 

(1)A型血友病基因位于_________染色体上，是__________性遗传；C型血友病基因位于_______染色体上，是_______性遗传。w_w+w..c_o*m

(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体，乙家族7号个体的基因型是_______。

(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______，她是纯合子的几率是_______。

(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配，产生第Ⅳ代，则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______，同时携带这两种致病基因的概率为_______。

 

(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种，除因子Ⅳ是Ca2+ 外，其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子，患者就会流血不止，即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ，C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下)，甲家族中只有A型血友病，无C型血友病致病基因，其中5号不携带致病基因；乙家族中只有C型血友病，无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示，控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题：

(1)A型血友病基因位于_________染色体上，是__________性遗传；C型血友病基因位于_______染色体上，是_______性遗传。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m

(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体，乙家族7号个体的基因型是_______。

(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______，她是纯合子的几率是_______。

(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配，产生第Ⅳ代，则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______，同时携带这两种致病基因的概率为_______。

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