Question

图甲表示某家系中多指症（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图；图乙表示另一家系中白化病遗传的系谱图，6号和7号为由同一个受精卵发育而来的两个个体，8号和9号为由两个受精卵分别发育成的个体．

（1）由图甲可知，多指症的遗传方式是

 

；你判断该遗传方式是依据哪几个个体的性状表现？

 

；2号个体的基因型是

 

．
（2）图甲中，若8号个体与正常女性结婚，则其子女患多指症的概率是

 

．
（3）图乙中，6号为纯合子的概率为

 

，9号是杂合子的概率为

 

．
（4）图乙中，若一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲病的儿子，则这对夫妇再生一个正常女儿是纯合体的概率是

 

．
（5）正常人的染色体组成为44+XX或44+XY，若图甲中的Ⅲ9个体为21三体综合征患者，则其染色体组成为

 

，原因是其母亲或父亲在减数分裂第

 

次分裂时，染色体没有分离而造成的．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图甲：5号和6号患甲病，生正常女儿9号，故甲病属于常染色体隐性遗传病；分析系谱图乙：3号和4号均正常，但他们有一个患病的女儿（10号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）根据试题分析：多指症的遗传方式是常染色体显性遗传；判断该遗传方式是依据5、6、9号的性状表现，2号是患者，基因型为AA或Aa．
（2）8号基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，正常女性基因型aa，若8号个体与正常女性结婚，则其子女患多指症的概率是

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

．
（3）假设B、b这一对基因控制着肤色正常和白化，11号是患者，7号表现正常，故7号和8号基因型为Bb，6号和7号为由同一个受精卵发育而来的两个个体，故6号和7号基因型相同，故6号是纯合子的概率为0.10号是患者，3号和4号表现正常，故3号和4号基因型为Bb，9号基因型及概率为

1

3

BB、

2

3

Bb，8号和9号为由两个受精卵分别发育成的个体．彼此基因型不受影响，9号是杂合子的概率为

2

3

．
（4）假设E、e这对等位基因控制着色觉正常和色盲，图乙中，若一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲病的儿子，则这对夫妇的基因型为BbX^EX^e，BbX^EY，
则这对夫妇再生一个正常女儿基因型及概率为

1

3

BB、

2

3

Bb，

1

2

X^EX^E、

1

2

X^EX^e，是纯合体的概率为：

1

3

×

1

2

=

1

6

是纯合体的概率是
（5）21三体综合征女患者，则其染色体组成为45+XX，常染色体多一条，该变异既可以发生在精子形成过程中，也可以发生在卵细胞形成过程中面积可以发生于减数第一次21号一对同源染色体没有正常分离，也可以是减数第二次分裂，21 号染色体一对姐妹染色单体没有分离造成的
故答案为：
（1）常染色体显性遗传    5、6、9     AA或Aa
（2）

2

3

（3）0        

2

3

（4）

1

6

（5）45+XX   一或二

点评：本题以遗传病考查分离规律，21三体综合征的成因，解题的关键是明确同卵双生与异卵双生的区别、明确减数第一次分裂和减数第二次分裂的区分．