题目内容
6．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制．该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是（ ）
| A． | 4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲 | |
| B． | 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 | |
| C． | 若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病 | |
| D． | 若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病 |
分析 根据题意分析已知：
（1）马凡氏综合征为常染色体显性遗传病；
（2）维生素D佝偻病伴X显性遗传病；
（3）4号是双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，此分析答题．
解答 解：A、已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，4号有病，母亲有病，父亲正常，则致病基因一定来自于母亲，A正确；
B、4号的父母都正常，都没有马凡氏综合征具有，则其马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B正确；
C、3号患有抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病，女儿都有抗维生素D佝偻病，C正确；
D、若4号与一正常男性结婚，生的女孩、男孩一般都有病，D错误．
故选：D．
点评 本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能够从题中获取有效信息的能力，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．
练习册系列答案
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