题目内容
(1)甲病的遗传方式为
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-4近亲结婚,他们的子女患病的概率是
(4)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸.由此说明,基因控制性状的方式之一是通过控制
(5)对镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子进行研究发现,其多肽链上有一氨基酸由正常的谷氨酸改变成了缬氨酸.由此说明,基因控制性状的另一种方式是通过控制
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病、Ⅲ5患甲病,无中生有为隐性;Ⅲ5为女性患者,而其父亲正常,所以不可能是伴X隐性遗传病,因此,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传.由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因,而Ⅲ1和Ⅲ3都患乙病,其父母都不患乙病,所以乙病属于伴X隐性遗传病.据此答题.
解答:
解:(1)根据分析,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传;
(2)由于Ⅰ1是否携带乙病的致病基因不能确定,而Ⅱ2患甲病,所以Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD.
(3)由于Ⅰ2患两种病,所以Ⅱ2的基因型是BbXDXd.又Ⅲ2正常,所以Ⅲ2的基因型是BbXDXD或BbXDXd.由于Ⅲ5患甲病,所以Ⅲ4的基因型是BBXDY或BbXDY.如果Ⅲ-2与Ⅲ-4近亲结婚,他们的子女患甲病的概率是
×
=
;患乙病的概率是
×
=
.因此他们的子女患病的概率是1-(1-
)×(1-
)=
,子女只患一种病的概率是
×(1-
)+(1-
)×
=
.
(4)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸.由此说明,基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成过程,进而控制生物体的性状.
(5)对镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子进行研究发现,其多肽链上有一氨基酸由正常的谷氨酸改变成了缬氨酸.由此说明,基因控制性状的另一种方式是通过控制蛋白质的结构控制生物体的性状.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)BbXDXd或BbXDXD
(3)
(4)酶的合成
(5)蛋白质的结构
(2)由于Ⅰ1是否携带乙病的致病基因不能确定,而Ⅱ2患甲病,所以Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD.
(3)由于Ⅰ2患两种病,所以Ⅱ2的基因型是BbXDXd.又Ⅲ2正常,所以Ⅲ2的基因型是BbXDXD或BbXDXd.由于Ⅲ5患甲病,所以Ⅲ4的基因型是BBXDY或BbXDY.如果Ⅲ-2与Ⅲ-4近亲结婚,他们的子女患甲病的概率是
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(4)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸.由此说明,基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成过程,进而控制生物体的性状.
(5)对镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子进行研究发现,其多肽链上有一氨基酸由正常的谷氨酸改变成了缬氨酸.由此说明,基因控制性状的另一种方式是通过控制蛋白质的结构控制生物体的性状.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)BbXDXd或BbXDXD
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(4)酶的合成
(5)蛋白质的结构
点评:解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系以及遗传信息的转录和翻译的过程.此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息,识图、分析、解答.
练习册系列答案
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