Question

9．人类的性染色体组成为XY型，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的区段为Ⅱ-1区、Y特有的区段为Ⅱ-2区），如图所示．某兴趣小组对由该对染色体上相关基因突变而引起的疾病进行调查，如下表格中记录了5个独生子女家庭的患病情况，但所患疾病类型忘记记录．回答以下问题：

一号家庭

二号家庭

三号家庭

四号家庭

五号家庭

父 亲

母 亲

儿 子

父 亲

母 亲

女 儿

父 亲

母 亲

女 儿

父 亲

母 亲

儿 子

父 亲

母 亲

女 儿

患病情况

正 常

正 常

患 病

患 病

患 病

正 常

正 常

正 常

患 病

患 病

正 常

患 病

患 病

正 常

患 病

疾病类型

（1）基因突变往往对生物的生存是有害的，原因是基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害．
（2）如果致病基因位于同源区段（Ⅰ区）上，那么该病的遗传特点与常染色体遗传是否相同否，从染色体的传递规律分析，原因是父亲的Y染色体只能传递给儿子，X染色体只能传递给女儿；而父母的常染色体传递给儿子和女儿的概率相同．
（3）如果显性致病基因位于X染色体的Ⅱ-1区，则五号家庭符合该遗传病的遗传规律；如果致病基因位于Y染色体的Ⅱ-2区，则四号家庭符合该遗传病的遗传规律．
（4）如二号家庭的遗传病受A、a这对基因控制，三号家庭的遗传病受B、b这对基因控制，若只考虑每个家庭各自的致病基因情况，则二号家庭的父亲和三号家庭的母亲的基因型分别为X^aY^A、X^BX^b．二号家庭再生一个患病男孩的概率为1，三号家庭再生一个女孩，患病的概率为$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：Ⅰ为XY染色体的同源区段，Ⅱ-1为伴X遗传，Ⅱ-2为伴Y遗传．
1号家庭：该病是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上非同源区段上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上；
2号家庭：该病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因位于X、Y染色体的同源区段上；
3号家庭：该病是隐性遗传病，由于女患者的父亲正常，因此致病基因不可能位于X染色体的非同源区段上，应该位于X、Y染色体的同源区段上；
4号家庭：该病致病基因可能位于Y染色体上，也可能位于X特有的区段Ⅱ-Ⅰ区的隐性致病基因，也可能位于X、Y染色体的同源区段上的致病基因；
5号家庭：该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体的非同源区段上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上．

解答 解：（1）基因突变往往对生物的生存是有害的，原因是基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害．
（2）如果致病基因位于同源区段（Ⅰ区）上，那么该病的遗传特点与常染色体遗传也不相同，从染色体的传递规律分析，原因是父亲的Y染色体只能传递给儿子，X染色体只能传递给女儿；而父母的常染色体传递给儿子和女儿的概率相同．
（3）如果显性致病基因位于X染色体的Ⅱ-1区，即X染色体显性遗传，该遗传病的遗传特点有：代代遗传、女性患者多余男性患者、父患女必患、子患母必患，因此五号家庭符合该遗传病的遗传规律；如果致病基因位于Y染色体的Ⅱ-2区，即Y染色体遗传，该遗传病的遗传特点为：传男不传女、代代遗传，因此四号家庭符合该遗传病的遗传规律
（4）由分析可知，二号家庭是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因位于X、Y染色体的同源区段上．若二号家庭的遗传病受A，a这对基因控制，由于女儿表现型正常（X^aX^a），因此二号家庭的父亲的基因型为X^aY^A；三号家庭是隐性遗传病，由于女患者的父亲正常，因此致病基因不可能位于X染色体的非同源区段上，应该位于X、Y染色体的同源区段上，遗传病受Bb这对基因控制，由于女儿为患者，因此三号家庭的母亲的基因型为X^BX^b．由于二号家庭的父亲基因型为X^aY^A，因此二号家庭再生一个儿子患病肯定患病．三号家庭再生一个女孩，患病的概率为$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害
（2）否   父亲的Y染色体只能传递给儿子，X染色体只能传递给女儿；而父母的常染色体传递给儿子和女儿的概率相同
（3）五　  四
（4）X^aY^A    X^BX^b　    1     $\frac{1}{2}$

点评 本题考查了伴性遗传的有关知识，要求考生能够根据不同类型遗传特点判断遗传病的类型；对X、Y染色体结构特点和不同伴性遗传的类型的理解和掌握，把握知识的内在联系并分析题图获取信息的能力是本题考查的重点．