题目内容
【题目】下图是两个家族两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题：
（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_____。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自_____________。
（2）图2中该病的遗传方式为______________遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为_____。
（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？ ____________。
【答案】 5/9 环境因素 伴X染色体隐性 1/4 与不患病的男性结婚，生育女孩
【解析】试题分析：分析遗传系谱图，图1中Ⅰ-1号和Ⅰ-2号正常，后代女儿患病，因此该病为常染色体隐性遗传；图2中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号正常，且Ⅱ-4号不携带致病基因，后代Ⅲ-7儿子患病，所以该病属于伴X隐性遗传；据此解答。
(1)由分析可知，图1中Ⅰ-1号和Ⅰ-2号的基因型都是Aa，Ⅱ-3和Ⅱ-4异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。若Ⅱ-3号和Ⅱ-4号为同卵双生，他们的遗传物质是一样的，表现型出现差异的原因是由环境因素造成的。
(2)图2中Ⅱ-3号和Ⅱ-4号正常，且Ⅱ-4号不携带致病基因，后代Ⅲ-7儿子患病，所以该病属于伴X隐性遗传。因为Ⅲ-8的基因型为XBXB或XBXb，Ⅲ-10的基因型为XBY，所以Ⅲ-8号与Ⅲ-10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4。
(3)因为图2中Ⅲ-8号的基因型为XBXB或XBXb，所以从优生的角度考虑，宜与不患病的男性结婚，且生育女孩，确保后代不患病。
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