题目内容

14.如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子.下列叙述不正确的是(  )
A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是$\frac{3}{16}$
D.若再生一个女儿,患病的概率是$\frac{1}{16}$

分析 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,图中该男性的基因型是AaXbY,与正常女性结婚生了一个红绿色盲的儿子,说明正常女性的基因型是XBXb.白化兼色盲病的儿子的基因型是本题的切入点,可以根据儿子的基因型确定双亲的基因型分别是AaXbY和AaXBXb,然后再解答本题.

解答 解:A、该男性体细胞中含有2个染色体组,处于有丝分裂后期的细胞中有4个染色体组,A正确;
B、男性的性染色体组成为XbY,其中Y染色体来自于父亲,Xb染色体只能来自于母亲,因此儿子的色盲基因一定来自于母亲,B错误;
C、已知该夫妇的基因型分别是AaXbY和AaXBXb,他们再生一个正常男孩A-XBY的概率$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$,C正确;
D、若再生一个女儿,患病的概率=1-$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{8}$,D错误.
故选:BD.

点评 本题通过图示考查了基因自由组合定律的应用、人类遗传病和伴性遗传,意在考查考生的识图能力、理解能力和应用能力.

练习册系列答案
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19.人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多
就会损伤婴儿的中枢神经系统.请分析回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病.
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为CAG.
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是在满足对苯丙氨酸需要的前提下,减少苯丙氨酸供给(控制食用含苯丙氨酸较多的食物).
(4)如图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.
①Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为100%.
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其母亲(填“父亲”或“母亲”).
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是女孩(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为$\frac{1}{6}$.

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